莎爾福的藥代動力學(xué)是什么

　　莎爾福是一種治療潰瘍性結(jié)腸炎的處方藥，人體的免疫系統(tǒng)能夠幫助我們更好的抵御外界細(xì)菌或病毒的侵?jǐn)_，但是，當(dāng)免疫系統(tǒng)功能下降或受損時，則容易使人體患病哦。那么，莎爾福的藥代動力學(xué)是？康德樂大藥房專注處方藥，康德樂執(zhí)業(yè)藥師為您解答：

 

　　莎爾福的藥代動力學(xué)是什么？

 

　　莎爾福的藥代動力學(xué)：莎爾福肛塞后于直腸內(nèi)溶解吸收。美沙拉秦在腸壁和肝臟主要經(jīng)乙?；x，消除半衰期為0.5小時至2小時，血漿蛋白結(jié)合率43%，其乙?；a(chǎn)物消除半衰期可達(dá)10小時，血漿蛋白結(jié)合率為75～83%。莎爾福對腎無直接刺激，經(jīng)腎排泄很少，主要通過大腸排泄。

 

　　莎爾福的藥理毒理是什么？

 

　　莎爾福的藥理毒理是：藥理作用：美沙拉秦的體外實驗表明其對一些炎癥介質(zhì)（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機(jī)制Shiite通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸粘膜脂肪酸氧化，來改善結(jié)腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結(jié)腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關(guān)系。

 

　　毒理研究：大鼠長期毒性實驗表明，美沙拉秦低劑量（120mg/kg.d）和中劑量（240mg/kg.d）組對肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響；高劑量（360mg/kg.d）組尿蛋白有明顯升高，但停藥后可恢復(fù)正常。動物研究表明，美沙拉秦?zé)o致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明，腹腔注射LD50為743mg/kg，口服LD50為888.2mg/kg。

 

　　溫馨提醒：莎爾福是處方藥，建議有需要購買的朋友們，憑醫(yī)生處方可以在康德樂大藥房合規(guī)處方藥藥房購買。如果你對莎爾福還需要有其他的了解，可撥打網(wǎng)上藥店全國咨詢電話：400-168-0606進(jìn)行咨詢。