艾得辛用法用量怎么樣？不同的患者人群使用的藥物會有所差異，因此患者需要根據(jù)病情在專業(yè)的指導(dǎo)下進行用藥，準確掌握藥物的使用方法。
艾得辛口服。一次25mg（1片），飯后服用，一日2次，早、晚各1次。適用于活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀治療，適用于男性及治療期間無生育要求的婦女。活性成份為艾拉莫德。
艾得辛藥理作用：艾拉莫德可以抑制膠原性關(guān)節(jié)炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道，在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進而抑制炎性細胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B細胞直接發(fā)生作用，抑制免疫球蛋白的生成。此外有文獻報道，艾拉莫德在體外可抑制純化的環(huán)氧酶-2（COX-2）的活性（IC50=7.7μg/ml），但對環(huán)氧酶-1（COX-1）的活性無影響。毒性作用：遺傳毒性：艾拉莫德鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結(jié)果均為陰性。生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前經(jīng)口服用艾拉莫德，在劑量達到60mg/kg/天時（按體表面積折算計，約相當(dāng)于人體推薦劑量的10倍），交配率出現(xiàn)下降。在胚胎發(fā)育階段，雌性妊娠大鼠經(jīng)口服用艾拉莫德60mg/kg/天，胎仔的成活率明顯減少。雌性大鼠在圍產(chǎn)期經(jīng)口服用艾拉莫德，當(dāng)劑量等于或大于30mg/kg/天時，仔鼠出現(xiàn)體重增長緩慢，生理和神經(jīng)發(fā)育延緩。致癌性：尚未進行艾拉莫德系統(tǒng)的致癌性試驗。
無相關(guān)臨床試驗資料，基于大鼠動物生殖毒性試驗結(jié)果提示，妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究，且無可靠參考文獻。兒童和青少年應(yīng)避免使用本品。
希望大家能夠嚴格按照藥物用法用量來進行用藥，不要隨意更改藥物劑量。關(guān)于艾得辛的信息，歡迎咨詢康德樂網(wǎng)上藥店的在線客服或撥打電話400-168-0606。
