易善復(fù)的藥理效果好嗎？肝病對(duì)于患者的健康是有很大的傷害的，治療該疾病患者可以服用易善復(fù)等藥物，該藥物是可以起到一種的活力效果的，患者的肝臟受到損害的時(shí)候，可以服用該藥物，其治療的效果是很不錯(cuò)的。
易善復(fù)適應(yīng)癥為所有類型的急性和慢性肝??；預(yù)防膽結(jié)石復(fù)發(fā)；懷孕導(dǎo)致的肝臟損害（妊娠中毒）；銀屑??；放射綜合征。
當(dāng)患肝臟疾病時(shí)，肝臟的代謝活力受到嚴(yán)重?fù)p傷。多烯磷脂酰膽堿可提供高劑量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿，這些多烯磷脂酰膽堿的在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與重要的內(nèi)源性磷脂一致。它們主要進(jìn)入肝細(xì)胞，并以完整的分子與肝細(xì)胞膜及細(xì)胞器膜相結(jié)合，另外，可分泌入膽汁。
因此多烯磷脂酰膽堿具有下列生理功能：通過(guò)直接影響膜結(jié)構(gòu)使受損的肝功能和酶活力恢復(fù)正常；調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡；促進(jìn)肝組織再生；將中性脂肪和膽固醇轉(zhuǎn)化成容易代謝的形式穩(wěn)定膽汁。
口服給藥，90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收。大部分被磷脂酶A分解為1-?；?溶血磷脂膽堿，50%在腸粘膜立即再次酰化為多聚不飽和磷脂酰膽堿。此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過(guò)淋巴循環(huán)進(jìn)入血液，主要通過(guò)同高密度脂蛋白結(jié)合到達(dá)肝臟。口服給藥6-24小時(shí)后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達(dá)20%。膽堿的半衰期是66小時(shí)，不飽和脂肪酸的半衰期是32小時(shí)。用3H和14C同位素標(biāo)記，人體藥代動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，口服給藥在糞便中的排泄率不超過(guò)5%。
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