你平時(shí)對(duì)藥物的藥理毒理是否清楚？對(duì)藥物的了解有多少呢？別以為這些是小事情哦，一旦弄錯(cuò)了，后果是很嚴(yán)重的。作為降膽固醇藥物，多廿烷醇片的藥理毒理很重要，那么，它的藥理毒理怎么樣呢？我們來看看。
1.多廿烷醇片藥理作用：多廿烷醇為從蔗蠟中提取的含有八種高級(jí)脂肪醇的混合物。動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，多廿烷醇可以降低正常及內(nèi)源性高膽固醇動(dòng)物的血清中膽固醇和低密度脂蛋白（1D1-C）水平。多種動(dòng)物模型研究顯示，多廿烷醇能降低肝臟、脂肪組織、心臟中的膽固醇。非臨床模型顯示，多廿烷醇通過抑制膽固醇的生物合成而發(fā)揮作用。此外，多廿烷醇增加1D1與受體的結(jié)合和內(nèi)在化過程，促進(jìn)1D1-C的分解代謝，從而降低血漿中1D1-C的水平。多廿烷醇還可增加高密度脂蛋白（HD1-C）水平，降低甘油三酯及極低密度脂蛋白（V1D1-C）水平。
2.多廿烷醇片毒理研究：臨床前研究表明，口服多廿烷醇幾乎沒有急性毒。大鼠、小鼠及家兔的1D50高于5000㎎／㎏。Macaca arctoides猴多次給藥的耐受性研究表明，高劑量（500㎎／㎏）沒有導(dǎo)致臨床學(xué)、血液學(xué)及血液生化指標(biāo)的任何改變。
3.多廿烷醇片遺傳毒性：多廿烷醇Ames試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)、顯性致死試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
4.多廿烷醇片生殖毒性：對(duì)大鼠和家兔在多廿烷醇劑量達(dá)1000㎎／㎏，未發(fā)現(xiàn)致畸作用。兩代生育力和生殖毒性研究試驗(yàn)，未見多廿烷醇對(duì)生殖力和胎仔發(fā)育的影響。
5.多廿烷醇片致癌性：大鼠（50-500㎎／㎏）與小鼠致癌性試驗(yàn)中，連續(xù)給藥24個(gè)月和18個(gè)月，未見腫癌發(fā)生率增加。同樣，Macaca arctoides猴口服給藥（0.25，2.5及25㎎／㎏）54周，未發(fā)現(xiàn)與藥物毒性相關(guān)的生物化學(xué)及組織生理學(xué)的變化。給予Beag1e犬每日30或180㎎多廿烷醇也得到同樣的結(jié)果。
多廿烷醇片為降膽固醇藥物，適用于Ⅱa（總膽固醇及l(fā)dl-c升高）和Ⅱb（總膽固醇、ldl-c甘油三酯升高）的高脂血癥患者。
多廿烷醇片口起始劑量為每日5mg，在晚餐時(shí)服用，因?yàn)槟懝檀嫉纳锖铣稍谕砩陷^為活躍。如果效果不明顯，劑量可增加至10mg/日（中午、晚上各一次），增加劑量可增加療效，但安全性及耐受性不變。頑固性患者可能需要的劑量為20mg/日（每日兩次）。這是目前為止治療的大劑量。在治療期間，患者必須堅(jiān)持低膽固醇飲食。在用藥期間，須每三個(gè)月定期檢查血漿膽固醇量。因?yàn)槟I排泄幾乎忽略不計(jì)，腎功能不全患者無需調(diào)整劑量。
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