思瑞康的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的

　　思瑞康的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？治療精神分裂癥患者可以服用思瑞康等藥物，該藥物的口服效果是比較好的，患者在服用思瑞康的時(shí)候，一定要注意做好相關(guān)的護(hù)理工作，積極的用藥，避免病情的的反復(fù)惡化，我們來(lái)了解一下吧。

 

　　思瑞康的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

 

　　思瑞康的主要成分是喹硫平，喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產(chǎn)物不具有明顯藥理學(xué)活性。進(jìn)食對(duì)喹硫平的生物利用度無(wú)明顯影響。喹硫平的消除半衰期大約為7小時(shí)。83%的喹硫平與血漿蛋白結(jié)合。臨床試驗(yàn)證實(shí)，每日兩次給藥時(shí)喹硫平是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)(PET)研究資料進(jìn)一步證實(shí)，該藥對(duì)5HT2和D2受體的占據(jù)作用在給藥后可持續(xù)12小時(shí)。

 

　　喹硫平是一種非經(jīng)典抗精神病藥物，對(duì)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。在腦中，喹硫平對(duì)五羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力，且大于對(duì)腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。喹硫平對(duì)組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力，對(duì)腎上腺素能α1受體親和力低，但對(duì)膽堿能毒受體或苯二氮卓受體基本沒(méi)有親和力。喹硫平對(duì)抗精神病藥物活性測(cè)定如條件回避反射呈陽(yáng)性結(jié)果。

 

　　喹硫平片不產(chǎn)生持久的催乳素升高現(xiàn)象。在一項(xiàng)多劑量臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，不同劑量喹硫平組所出現(xiàn)的催乳素水平變化沒(méi)有差異，與安慰劑組之間也無(wú)差異。臨床試驗(yàn)顯示，喹硫平片對(duì)治療精神分裂癥的陽(yáng)性和陰性癥狀均有效。一項(xiàng)與氯丙嗪，兩項(xiàng)與氟哌啶醇對(duì)照的試驗(yàn)顯示，喹硫平片的短期療效與對(duì)照藥物相當(dāng)。

 

　　精神分裂癥對(duì)于患者的傷害是比較大的，一定要盡早的用藥治療，控制好病情的反復(fù)惡化。如正在使用其他藥品，使用思瑞康前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。如您想了解關(guān)于思瑞康的用藥指導(dǎo)，詳情請(qǐng)咨詢康德樂(lè)大藥房藥師400-168-0606。