- 施普善(腦蛋白水解物注射液)2mL*10安瓿
- 施普善(腦蛋白水解物注射液)10mL*5安瓿
- 施普善(腦蛋白水解物注射液)5mL*5安瓿
藥物臨床效果就是外在表現(xiàn)病好了,或者達到了治療控制的目的,并不是醫(yī)生說達到了臨床效果就等于是病治愈了。它和治愈是兩個不同的概念。施普善臨床效果怎么樣呢?下面一起來看施普善臨床評價!
應(yīng)用施普善注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)將以前未使用施普善治療的21例患兒列為對照組,30例使用施普善治療的患兒列為治療組,在治療基礎(chǔ)上,對照組給予胞磷膽堿注射液,每天1次,每次0.125g,用10%葡萄糖注射液稀釋后緩慢靜滴,治療組在對照組基礎(chǔ)上給予施普善注射液每次5ml,用1O%葡萄糖溶液稀釋后靜滴,每日1次,10日為1療程。
結(jié)果治療組顯效19例(63.3%),有效l0例(33.3%),無效1例(3.3%),總有效率29/30(96.7%);對照組顯效7例(33.3%),有效11例(52.3%),無效3例(14.3%),總有效率18/21(85.7%)
施普善(Cerebmlysin,腦活素)在治療急性期缺血性卒中的臨床療效研究中,研究對象為經(jīng)磁共振成像或CT確診為一側(cè)頸動脈系統(tǒng)的缺血性卒中,且神經(jīng)功能缺損(NIH)評分在8~22分的患者。施普善組(144例)接受施普善50ml靜脈滴注,共10天;對照組(140例)接受非施普善的常規(guī)治療。
結(jié)果兩組患者在治療后第3、ll、2l、28天時,顯效和好轉(zhuǎn)的患者比例逐步上升。施普善組顯效和好轉(zhuǎn)的患者比例高于對照組。治療第3天后,經(jīng)施普善和常規(guī)治療好轉(zhuǎn)的患者分別為15.4%和10.9%,兩組比較無顯著性差異(P=0.263)。在治療后第11、2l、28天時,施普善組顯效的患者比例分別為3.5%。來源:《中國健康月刊》2011年第4期供稿文/姚建華 趙宏
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