芮達(dá)治療精神分裂癥吸收效果如何？精神分裂癥是會影響到患者的健康的，患者可以服用芮達(dá)等藥物來治療疾病。精神分裂癥患者患病后逐漸的出現(xiàn)思維障礙、情感冷漠、不認(rèn)識家人的現(xiàn)象，建議患者要盡早的治療疾病。康德樂大藥房專注于處方藥，處方藥藥房網(wǎng)藥師為您解答：
芮達(dá)治療精神分裂癥吸收效果好嗎？芮達(dá)的主要成分是帕利哌酮，芮達(dá)吸收和分布：
1.服用帕利哌酮后帕利哌酮口服生物利用度是28%。
2.根據(jù)人群分析，帕利哌酮的表觀分布容積是487L，外消旋帕利哌酮的血漿蛋白結(jié)合率是74%。
3.代謝和清除.盡管體外研究提示，CYP2D6和CYP3A4參與了帕利哌酮的代謝，體內(nèi)結(jié)果提示這些同功酶在帕利哌酮的總體清除中只起了有限的作用。
4.5位健康自愿者口服單劑1mg碳14標(biāo)記的帕利哌酮速釋制劑一周后，給藥量的59% (范圍：51-67%)以原形從尿中排出，32% (26-41%)的劑量為代謝產(chǎn)物被收回，6-12%的劑量沒有被收回。尿中大約有80%的放射活性物質(zhì)，糞便中大約11%。已經(jīng)在體內(nèi)研究中證實有4種代謝途徑，沒有一種超過給藥量的10%；脫羥基作用，羥化作用、脫氫作用和苯并異唑裂解。
5.人群藥物代謝動力學(xué)分析發(fā)現(xiàn)帕利哌酮在CYP2D6底物強代謝者和弱代謝者之間無暴露量或清除率差異。
芮達(dá)的藥理作用有哪些呢？
帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產(chǎn)物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣，帕利哌酮的作用機制尚不清楚，但目前認(rèn)為是通過對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗聯(lián)合介導(dǎo)的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑，這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺受體無親和力。在體外，(+)-和(-)-帕利哌酮對映體的藥理學(xué)作用是相似的。
精神分裂癥患者要定期的去醫(yī)院做身體檢查，可以找心理醫(yī)生調(diào)節(jié)一下。如果想了解多關(guān)于芮達(dá)的藥品信息可以撥打400-168-0606電話咨詢，我們將會有專業(yè)的藥師為您詳細(xì)解答，歡迎大家的咨詢。
