開浦蘭治療癲癇的臨床療效如何

　　開浦蘭治療癲癇的臨床療效如何？藥物的臨床效果是患者選擇藥物的關鍵，對于一些治療效果良好，價格比較實惠的藥物，消費者是喜聞樂見的。特別是對于一些慢性疾病，需要長期服用藥物的患者，藥物的療效更是重中之重。

 

　　開浦蘭治療癲癇的臨床療效如何？

 

　　開浦蘭治療癲癇的效果還是可以的，開浦蘭的臨床研究顯示：在歐洲62個研究中心進行的雙盲、安慰劑對照的交叉試驗，設計試驗的第1階段（階段A）作為平行組試驗來分析，在12周的基線階段后，病人隨機分配入左乙拉西坦1000mg/天(N=106)、左乙拉西坦2000mg/天(N=105)和安慰劑(N=111)組，每日分2次給藥。進行了16周的治療周期（含4周的逐量加藥期和12周的穩(wěn)定劑量評價階段）的療效評估，在試驗期間同服抗癲癇藥的治療方案保持不變。主要的療效指標在整個隨機治療階段（逐量加藥期+評價階段）相對于安慰劑組每周部分性發(fā)作頻度下降百分比的組間比較，次要的療效指標包括有效應答率（部分性發(fā)作頻度下降≥(greaterthanorequalto)50%的病人發(fā)生率）。

 

　　結果顯示：左乙拉西坦治療組每周部分性發(fā)作頻度有明顯地減少。整個隨機治療階段左乙拉西坦治療組的有效應答率明顯高于安慰劑組，并呈劑量相關性。左乙拉西坦2000mg/天對左乙拉西坦1000mg/天有效應答率的比較具統(tǒng)計顯著性（P=0.02），和交叉試驗的分析產(chǎn)生了相似的結果。左乙拉西坦1000mg/天(N=106)組：相對于安慰劑組部分性發(fā)作頻度下降百分比為17.1%；左乙拉西坦2000mg/天(N=105)組：相對于安慰劑組部分性發(fā)作頻度下降百分比為21.4%，P<0.001。

 

　　開浦蘭治療的效果還是不錯的。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護作用，這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。

 

　　癲癇的患者一定要注意日常的護理工作和飲食的調(diào)整，忌喝酒吸煙煙酒均具有刺激性，服用過程中一旦出現(xiàn)副作用，患者要立即停藥觀察。如果對開浦蘭有任何疑問，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-168-0606。