萬(wàn)全力太的藥理毒理是怎么樣的？萬(wàn)全是用于肌萎縮側(cè)索硬化癥的藥物，肌肉萎縮是會(huì)讓患者的健康受到威脅的，讓患者逐漸失去自理能力和生活能力，建議大家一定要做好疾病的治療工作，堅(jiān)持用藥，平時(shí)也要注意進(jìn)行按摩康復(fù)工作。
萬(wàn)全力太的藥理毒理是怎么樣的？
萬(wàn)全力太的成分是利魯唑，雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明，但有學(xué)說認(rèn)為谷氨酸（是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì)）在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。
利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。試驗(yàn)表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對(duì)抗這種作用（細(xì)胞存活率從44.7％提高到60.6％）。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6％提高到38％。此外整體試驗(yàn)研究中，采用一種表達(dá)人突變的Cu/Zn SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)Ｐ?，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間，生存期增加了13至15天（比對(duì)照組增加了11％）。
萬(wàn)全要怎么服用效果比較好？
萬(wàn)全口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效，但增加不良反應(yīng)。如漏服一次，按原計(jì)劃服用下1片。 餐前或餐后2小時(shí)服用，以降低食物對(duì)利魯唑生物利用度的影響。
家屬要照顧好患者，做好患者的心理疏導(dǎo)工作，堅(jiān)持每天為患者按摩，緩解肌肉萎縮的情況。康德樂大藥房藥師溫馨提醒：更多關(guān)于萬(wàn)全的詳情歡迎致電：400-168-0606咨詢！關(guān)注康德樂大藥房微信(公眾號(hào)：kdlyao)，健康優(yōu)惠信息即時(shí)明了！
