萬(wàn)全力太如何用藥?萬(wàn)全力太是一種口服的藥物,是神經(jīng)科比較常見的一種藥物,建議患者平時(shí)要做好疾病的預(yù)防工作,可以多參加一些適宜的體育鍛煉,這樣是可以提升自身的抵抗力,減輕疾病對(duì)于自身的傷害的。
萬(wàn)全力太如何用藥?
萬(wàn)全力太用法用量為口服,一次1片(50mg),一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效,但增加不良反應(yīng)。如漏服一次,按原計(jì)劃服用下1片。餐前或餐后2小時(shí)服用,以降低食物對(duì)利魯唑生物利用度的影響。
雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明,但有學(xué)說(shuō)認(rèn)為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。
利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過(guò)抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用,多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。
試驗(yàn)表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率,5×10-7mol/L的利魯唑則有效對(duì)抗這種作用(細(xì)胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗(yàn)研究中,采用一種表達(dá)人突變的Cu/Zn SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)P?,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100mg/L,小鼠出生后50天開始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間,生存期增加了13至15天(比對(duì)照組增加了11%)。
建議肌萎縮側(cè)索硬化癥患者患病后,不要有心理負(fù)擔(dān),要樹立起治療疾病的信心,盡早的治療,如果想了解多關(guān)于萬(wàn)全力太的藥品信息可以撥打400-168-0606電話咨詢,我們將會(huì)有專業(yè)的藥師為您詳細(xì)解答,歡迎大家的咨詢。