肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，又稱漸凍人癥。肌萎縮側(cè)索硬化癥目前患病人群還是較為少見的，這種疾病的病因暫時(shí)還不明確，可能與遺傳因素、病毒感染、免疫反應(yīng)、環(huán)境因素等有關(guān)。萬(wàn)全力太是治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的其中一種藥物，那在杭州可以買到萬(wàn)全力太嗎？
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萬(wàn)全力太是一個(gè)效果不錯(cuò)的藥物，萬(wàn)全力太的作用機(jī)制尚不清楚。萬(wàn)全力太通過(guò)抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了萬(wàn)全力太可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。
試驗(yàn)表明，肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率，5×10-7mol/L的萬(wàn)全力太則有效對(duì)抗這種作用（細(xì)胞存活率從44.7%提高到60.6%）。1×10-4mol/L的萬(wàn)全力太可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6%提高到38%。
此外整體試驗(yàn)研究中，采用一種表達(dá)人突變的Cu/Zn SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)Ｐ?，萬(wàn)全力太以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結(jié)果表明萬(wàn)全力太可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間，生存期增加了13至15天（比對(duì)照組增加了11%）。
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