經過1年的漫長等待，中國心腦血管終于迎來了心腦血管用藥新星倍林達的到來，2010年12月。，倍林達在歐洲率先上市，備受矚目，2011年7月得到美國食品和藥物管理局(FDA)批準，2012年，中國迎來了這個心腦血管疾病用藥——倍林達
倍林達(替格瑞洛)在全球85個國家得到批準，被列入29個國家的醫(yī)療保險目錄，進入31個國家病人自付目錄。2010年12月在歐洲率先上市，2011年7月得到美國食品和藥物管理局(FDA)批準。替格瑞洛已經被十部國際治療指南推薦用于急性冠脈綜合征(ACS)患者的治療，其中包括歐洲心臟病學會(ESC)指南、美國心臟病學會(ACC)指南和美國心臟協(xié)會(AHA)指南等。
倍林達(替格瑞洛)在中國的上市，將使抗血小板藥物在臨床中增添一個更為有力的選擇，顯著降低ACS患者心血管事件發(fā)生風險和死亡率，與目前標準治療藥物氯吡格雷相比，療效更顯著，為醫(yī)生及患者帶來更多的選擇。
席運營官大衛(wèi)·思諾先生表示：“中國是阿斯利康全球戰(zhàn)略中的重要增長引擎。倍林達在中國獲批上市，將給廣大ACS患者帶來福音，幫助醫(yī)生擁有優(yōu)于氯吡格雷的更有效的治療選擇。阿斯利康一直致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)，以卓有成效的藥物為患者生活帶來意義深遠的變化。”
“中國每年新增ACS患者數(shù)量超過1百萬，因ACS死亡的人數(shù)超過30萬。”中國心血管及代謝業(yè)務部副總裁馮佶女士表示，“阿斯利康中國擁有業(yè)界領先的銷售隊伍，積累了豐富的市場營銷經驗。中國倍林達團隊將積極進行倍林達上市的各項準備工作，爭取讓中國廣大ACS患者盡快從中獲益!”
百濟藥師溫馨提醒：新藥上市是經過多次臨床試驗的驗證的，因此效果是良好的，但是，新藥對于一些患者并不適用，但是具體對哪些患者不適用，要依據(jù)患者的總體情況而定，百濟藥師建議患者在用藥前一定要先咨詢醫(yī)生，并且一定要清楚自身情況，如果患者有肝腎功能不全等情況，一定要在醫(yī)生為您制定治療方案前主動告知醫(yī)師，如果您在用藥過程中有疑惑，也可撥打百濟健康熱線400-168-0606，提供您的詳細病情，百濟藥師會根據(jù)您的實際情況為您制定適合您的治療方案。
