導(dǎo)讀：諾適得對(duì)應(yīng)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？諾適得藥代動(dòng)力學(xué)：新生血管性AMD患者每月接受本品玻璃體內(nèi)注射后，本品的血清濃度通常較低，血清濃度峰值（C max）一般低于可50％抑制VEGF的濃度（
在我們的生活中有時(shí)候難免會(huì)患上某一種疾病，對(duì)于大家來說一定要正確的看待疾病的存在，當(dāng)發(fā)現(xiàn)疾病不適時(shí)要及時(shí)的采取相應(yīng)的治療措施，用藥之前也要了解清楚相關(guān)的信息，那么諾適得對(duì)應(yīng)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？
諾適得藥代動(dòng)力學(xué)：新生血管性AMD患者每月接受本品玻璃體內(nèi)注射后，本品的血清濃度通常較低，血清濃度峰值（C max）一般低于可50％抑制VEGF的濃度（11——27ng/ml，根據(jù)細(xì)胞增殖檢測(cè)的評(píng)估）。在0.05至1.0mg/眼的劑量范圍內(nèi)血清Cmax與劑量成比例。 基于群體藥代動(dòng)力學(xué)分析和本品在接受0.5mg劑量的患者的血清中的消除，本品在玻璃體力的平均消除半衰期約為9天。每月玻璃體內(nèi)注射本品0.5mg/眼后，在給藥后約1天達(dá)血清C max，預(yù)期一般范圍在0.79和2.90ng/ml之間，預(yù)期Cmin一般范圍在0.07和0.49ng/ml之間。本品的血清濃度比玻璃體中的濃度低90000倍。 腎功能損傷患者：尚未在腎功能受損患者中進(jìn)行本品藥代動(dòng)力學(xué)的正式研究。在患者群體藥代動(dòng)力學(xué)分析中，54％（389/725）為腎功能受損患者（39％為輕度，12％為中度，2％為重度）。在腎功能受損患者中，本品清除率的下降無臨床顯著意義。因此不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。 肝功能損傷：尚無有關(guān)本品在肝功能損害患者中藥代動(dòng)力學(xué)的正式研究。
諾適得用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑病變。該藥物是屬于注射劑，理應(yīng)在專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下合理的進(jìn)行用藥。
以上就是關(guān)于諾適得的藥物信息介紹，希望對(duì)大家有所幫助，建議廣大患者能夠在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下正確的進(jìn)行藥物的使用，如果您還需要了解其他關(guān)于諾適得的藥物信息，不妨撥打熱線電話咨詢康德樂大藥房藥師。
