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愛譜沙西達本胺片會有什么功效

   愛譜沙西達本胺片會有什么功效?愛譜沙西達本胺片是什么藥物?社會的快速發(fā)展讓人們的物資精神生活越來越多姿多彩,同樣的也引發(fā)了多種多樣的疾病,甚至是那些恐怖的不治之癥癌癥也越來越多頻繁的出現(xiàn)在我們大家面前,愛譜沙西達本胺片就是一款由我國自主研發(fā)的治療癌癥類疾病的藥物。

 
  愛譜沙西達本胺片會有什么功效?康德樂藥師介紹:愛譜沙西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應(yīng)癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準。有關(guān)本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實,隨機對照設(shè)計的確證性臨床試驗正在進行中。
 
  愛譜沙西達本胺片長期吃會不會有害?愛譜沙西達本胺片作為一種能夠用于淋巴治療的藥物得到了不少的關(guān)注。淋巴癌并不是沒有治療的希望的,只要患者有信念,并且按時服用西達本胺片是可以控制病情的。
 
  西達本胺能明顯抑制Hut78細胞的增殖,且呈劑量依賴性(F=266.558,P< 0.001)和時間依賴性(F=564.966,P< 0.001).培養(yǎng)48 h和72 h時,1.2 μmol/L西達本胺聯(lián)合10 μmol/L姜黃素對細胞增殖的抑制作用顯著強于1.2 μmol/L西達本胺及10 μmol/L姜黃素(均P< 0.001).流式細胞儀結(jié)果顯示,聯(lián)合組的凋亡細胞比例均顯著高于0.6、1.2 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P<0.001).此外,聯(lián)合組和1.2 μμmol/L西達本胺組G0/G1期細胞比例明顯高于0.6μμmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組,而其S期細胞比例及G2/M期細胞比例均明顯低于0.6 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P<0.05),聯(lián)合組與1.2 μmol/L西達本胺組各細胞周期比例差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P> 0.05).實時PCR結(jié)果顯示,聯(lián)合組和1.2 μmol/L西達本胺組Fas、caspase 8、P21 mRNA的表達均明顯高于0.6 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P<0.001),而其NF-κB p65、CDK2、cyclin EmRNA的表達均明顯低于0.6 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P< 0.001).聯(lián)合組Fas mRNA的表達明顯高于1.2 μmol/L西達本胺組(P< 0.001),而caspase 8、P21、NF-κB p65 、CDK2、cyclin E mRNA的表達與1.2 μmol/L西達本胺組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05).Western印跡結(jié)果顯示,聯(lián)合組與0.6、1.2 μmol/L西達本胺、不加藥物的對照組比較,Fas、caspase 8、P21蛋白的表達明顯增加,而NF-κB p65、CDK2、CyclinE蛋白的表達明顯降低,與以上基因mRNA的表達一致.
 
  西達本胺通過抑制細胞增殖和促進細胞凋亡來抑制CTCL細胞系Hut78生長,聯(lián)合姜黃素能明顯提高抑制CTCL細胞系Hut78的生長率.(參考來源:谷曉廣,吳芳妮,張芊,張春雷?!段鬟_本胺聯(lián)合姜黃素對人皮膚T細胞淋巴瘤細胞系Hut78的影響及其分子機制》。《中華皮膚科雜志》2016, 49(2))
 
  腫瘤科藥師溫馨提醒:愛譜沙西達本胺片對33例T細胞淋巴瘤患者的藥代動力學(xué)研究結(jié)果顯示,本品在老年患者(≥65歲)中有藥物達峰時間縮短、消除半衰期延長、吸收峰濃度和暴露量增加的趨勢,但無統(tǒng)計學(xué)上的差異。群體藥代動力學(xué)分析提示,年齡對西達本胺的藥代行為無顯著性影響。醫(yī)生可根據(jù)老年患者的綜合情況,指導(dǎo)患者用藥或進行劑量調(diào)整。

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