【海合天欣藥品名稱】 | 通用名稱:左西孟旦注射液 商品名稱:海合天欣 英文名稱:Levosimendan Injection 漢語拼音:Zuoximengdan Zhusheye
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【海合天欣成份】 | 本品活性成份為左西孟旦,其化學(xué)名稱為:(R)-[[4-(1,4,5,6-四氫-4-甲基-6-氧代-3-噠嗪基)苯基]-亞肼基]-丙二腈 分子式:C14H12N6O 分子量:280.29 本品為左西孟旦的滅菌無水乙醇溶液,其中還含有聚乙二醇400(PEG400)和枸櫞酸。
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【海合天欣性狀】 | 本品為黃色或橙黃色澄明液體,遇熱色漸深。
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【海合天欣適應(yīng)癥】 | 本品適用于傳統(tǒng)治療(利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和洋地黃類)療效不佳,并且需要增加心肌收縮力的急性失代償心力衰竭(ADHF)的短期治療。
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【海合天欣規(guī)格】 | 5ml:12.5mg。
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【海合天欣用法用量】 | 本品僅用于住院病人,使用時應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)尼t(yī)療監(jiān)測設(shè)備并且具有使用正性肌力藥物的經(jīng)驗。 本品在給藥前需稀釋。本品僅用于靜脈輸注,可通過外周或中央靜脈輸注給藥。治療劑量和持續(xù)時間應(yīng)根據(jù)患者的一般情況和臨床表現(xiàn)進(jìn)行調(diào)整。 治療的初始負(fù)荷劑量為6-12μg/kg,時間應(yīng)大于10分鐘,之后應(yīng)持續(xù)輸注0.1μg/kg/min(見表1、2)。對于同時應(yīng)用血管擴(kuò)張劑或/和正性肌力藥物的患者,治療初期的推薦負(fù)荷劑量為6μg/kg。較高的負(fù)荷劑量會產(chǎn)生較強(qiáng)的血液動力學(xué)效應(yīng),并可能導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生率短暫升高。在負(fù)荷劑量給藥時以及持續(xù)給藥開始30-60min內(nèi),密切觀察患者的反應(yīng),如反應(yīng)過度(低血壓、心動過速),應(yīng)將輸注速率減至0.05μg/kg/min或停止給藥。如初始劑量耐受性好且需要增強(qiáng)血液動力學(xué)效應(yīng),則輸注速率可增至0.2μg/kg/min。 對處于急性失代償期的嚴(yán)重慢性心衰患者,持續(xù)給藥時間通常為24小時。在左西孟旦停藥后,未發(fā)現(xiàn)有耐藥和反彈現(xiàn)象。血液動力學(xué)效應(yīng)至少可持續(xù)24小時,停藥后,此效應(yīng)可能持續(xù)9天。 重復(fù)使用左西孟旦的經(jīng)驗有限。伴隨其它血管擴(kuò)張劑如心肌收縮劑(除了地高辛)使用的經(jīng)驗也是有限的,與血管活性藥物聯(lián)合應(yīng)用時需較低的負(fù)荷劑量(6μg/kg)。 使用前,應(yīng)觀察稀釋液中是否含有微粒雜質(zhì)和變色情況。稀釋后的左西孟旦輸液單獨(dú)輸注。輸液配制后應(yīng)在24小時內(nèi)使用。 0.025mg/ml輸液的配制方法:將5ml左西孟旦注射液與500ml5%葡萄糖注射液混合。 0.05mg/ml輸液的配制方法:將10ml左西孟旦注射液與500ml5%葡萄糖注射液混合。 表1:0.05mg/ml左西孟旦輸液的負(fù)荷劑量以及維持劑量時的輸注速率。 表2:0.025mg/ml左西孟旦輸液的負(fù)荷劑量以及維持劑量時的輸注速率。 治療的監(jiān)測: 治療過程中必須對心電圖、血壓、心率進(jìn)行監(jiān)測,同時測定尿量。對這些參數(shù)的監(jiān)測應(yīng)持續(xù)到輸注結(jié)束后至少3天或直到患者臨床癥狀較為穩(wěn)定。對于輕、中度腎功能損傷或輕、中度肝功能損傷的患者,建議至少監(jiān)測5天。 腎功能損害患者:輕、中度腎功能損害患者要小心使用本品,對于嚴(yán)重腎功能損害(肌氨酸酐清除率<30ml/min)的患者應(yīng)禁用。 肝功能損害患者:輕、中度肝功能損害患者要小心使用本品,但無需調(diào)整劑量,對于嚴(yán)重肝功能損害的患者應(yīng)禁止使用。 下列藥物可與左西孟旦同時使用: 呋塞米(利尿藥)10mg/ml。 地高辛(強(qiáng)心藥)0.25mg/ml。 硝酸甘油(防治心絞痛藥)0.1mg/ml。
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【海合天欣不良反應(yīng)】 | 臨床中最常見的不良反應(yīng)是頭痛、低血壓和室性心動過速,常見的不良反應(yīng)有低鉀血癥、失眠、頭暈、心動過速、室性早搏、心衰、心肌缺血、早搏、惡心、便秘、腹瀉、嘔吐、血紅蛋白減少,詳見下表。 表3、左西孟旦注射液不良反應(yīng)表: 1、代謝和營養(yǎng)系統(tǒng): ≥1%,<10%:低血鉀。 2、神經(jīng)系統(tǒng): ≥1%,<10%:失眠。 3、精神系統(tǒng): ≥1%,<10%:頭暈。 ≥10%:頭痛。 4、心臟: ≥1%,<10%:房顫、心動過速、室性早搏、心衰、心肌缺血、早搏。 ≥10%:室性心動過速。 5、血管系統(tǒng): ≥10%:低血壓: 6、胃腸系統(tǒng): ≥1%,<10%:惡心、便秘、腹瀉、嘔吐。 7、其他: ≥1%,<10%:血紅蛋白減少。
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【海合天欣禁忌】 | 1、對左西孟旦或其它任何輔料過敏的患者。 2、顯著影響心室充盈或/和射血功能的機(jī)械性阻塞性疾病。 3、嚴(yán)重的肝、腎(肌酸酐清除率4、嚴(yán)重低血壓和心動過速患者。 5、有尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速(TdP)病史的患者。
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【海合天欣注意事項】 | 1、左西孟旦初期的血液動力學(xué)效應(yīng)可能引起心收縮壓和舒張壓的降低,因此,對于基礎(chǔ)收縮壓或舒張壓較低的患者,或存有低血壓風(fēng)險的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用,推薦使用較保守的劑量范圍,應(yīng)根據(jù)患者的自身狀況和反應(yīng)來調(diào)整劑量和用藥時間。 2、左西孟旦用藥前應(yīng)糾正嚴(yán)重的血容量減少癥狀,如果出現(xiàn)血壓或心率過度變化,應(yīng)降低輸注速率或停止輸注。 3、本品血流動力學(xué)效應(yīng)確切的持續(xù)時間尚未確定,一般持續(xù)7-10天。部分歸因于活性代謝物的存在,其在停止輸注后48小時達(dá)到最大血藥濃度。輸注結(jié)束后,無創(chuàng)監(jiān)測至少應(yīng)持續(xù)4-5天,監(jiān)測應(yīng)持續(xù)到血壓降到最低值并開始升高。如果出現(xiàn)血壓持續(xù)下降的跡象則需監(jiān)測5天以上,如果患者的臨床癥狀穩(wěn)定,監(jiān)測期可少于5天。輕中度腎功能損傷和肝功能損傷患者需要延長監(jiān)測期。 4、由于腎功能損傷患者體內(nèi)活性代謝物消除的數(shù)據(jù)有限,因此左西孟旦在用于有輕、中度腎功能損傷的患者時要特別謹(jǐn)慎,腎功能損傷可能會導(dǎo)致活性代謝物濃度增加,從而引起更明顯、更持久的血流動力學(xué)效應(yīng)。嚴(yán)重腎功能損傷(肌酐酸清除率<30ml/min)患者禁止使用本品。 用于輕中度肝功能損傷的患者時要特別謹(jǐn)慎,肝功能損傷可能導(dǎo)致活性代謝物暴露時間延長,從而引起更明顯、更持久的血流動力學(xué)效應(yīng)。嚴(yán)重肝功能損傷患者禁止使用本品。 5、本品可能會引起血鉀濃度的降低,因此在用藥前應(yīng)糾正患者的血鉀濃度異常且在治療中應(yīng)監(jiān)測血鉀濃度。同其它治療心衰藥物同時應(yīng)用時,輸注左西孟旦可能會引起血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積降低,因此缺血性心臟病合并貧血的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用。 6、心動過速、心房顫動、或致命性心律失常的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品。 7、重復(fù)使用本品的經(jīng)驗有限;左西孟旦與其他心血管活性藥物包括血管收縮劑(地高辛除外)共同使用的經(jīng)驗有限。應(yīng)對患者進(jìn)行獲益風(fēng)險評價后確定用藥方案。 8、對于冠狀動脈缺血發(fā)病期、任何原因的長QTc間期患者,或同時使用延長QTc間期藥物者,應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品,并應(yīng)進(jìn)行心電圖監(jiān)測。 9、左西孟旦用于心源性休克的研究尚未進(jìn)行。沒有以下疾病使用本品的信息:限制型心肌病、肥厚型心肌病、嚴(yán)重二尖瓣關(guān)閉不全、心肌破裂、心臟壓塞、右心室梗塞和3個月內(nèi)有潛在致命性心律失常的患者。 10、由于用于兒童和18歲以下青少年的經(jīng)驗非常有限,因此,本品不能用于兒童。 11、本品用于術(shù)后心衰、待進(jìn)行心臟移植的嚴(yán)重心衰患者的經(jīng)驗較少。
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【海合天欣孕婦及哺乳期婦女用藥】 | 沒有左西孟旦用于孕婦的經(jīng)驗。由于動物試驗表明左西孟旦對胎兒形成期有毒性,因此孕婦使用時應(yīng)權(quán)衡利弊后再使用;目前尚不知左西孟旦是否在母乳中有排泄,因此哺乳期婦女在輸注左西孟旦后14天內(nèi)不可進(jìn)行授乳。
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【海合天欣兒童用藥】 | 左西孟旦不能用于兒童或18歲以下青少年。
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【海合天欣老年用藥】 | 老年患者使用,無須調(diào)整劑量。
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【海合天欣藥物過量】 | 過量使用左西孟旦會導(dǎo)致低血壓和心動過速。文獻(xiàn)報道,左西孟旦引起的低血壓可以用升壓藥(如:充血性心衰病人用多巴胺,心臟手術(shù)后的病人用腎上腺素)治療。高劑量(≥0.4μg/kg/min)和輸注超過24小時,可使心率加快,有時會出現(xiàn)QTc間期延長。心充盈壓過度下降可能會降低患者對本品的反應(yīng),可通過靜脈補(bǔ)液來治療。一旦發(fā)生左西孟旦過量,應(yīng)立即對ECG(心電圖)進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測,重復(fù)檢測血清電解質(zhì),使用侵入性血液動力學(xué)監(jiān)測。左西孟旦過量會導(dǎo)致血漿中活性代謝物濃度升高,可能對心率的影響更明顯、持續(xù)時間更長,因此需相應(yīng)地延長監(jiān)測期。
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【海合天欣藥物相互作用】 | 由于左西孟旦有引起低血壓的風(fēng)險,與其他血管活性藥物同時輸注時應(yīng)謹(jǐn)慎。 同時輸注左西孟旦和地高辛的患者,未發(fā)現(xiàn)藥代動力學(xué)的相互影響。使用β-阻滯劑的患者同時應(yīng)用本品并不影響療效。健康志愿者同時使用左西孟旦與單硝酸異山梨酯時發(fā)生體位性低血壓的反應(yīng)明顯增強(qiáng)。
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【海合天欣藥理毒理】 | 作用機(jī)制:本品是鈣增敏劑,以鈣離子濃度依賴的方式與心肌肌鈣蛋白C結(jié)合而產(chǎn)生正性肌力作用,增強(qiáng)心肌收縮力,但并不影響心室舒張;同時本品可通過使ATP敏感的K通道(KATP)開放而產(chǎn)生血管舒張作用,使得冠狀動脈阻力血管和靜脈容量血管舒張,從而改善冠脈的血流供應(yīng),另外它還可抑制磷酸二酯酶Ⅲ。在心衰患者中,左西孟旦的正性肌力和擴(kuò)血管作用可以使心肌收縮力增強(qiáng),降低前后負(fù)荷,而不影響其舒張功能。 毒理作用 急性毒性: 小鼠口服(p.o.)左西孟旦的LD50為152mg/kg-156mg/kg,靜注(i.v.)的LD50為32mg/kg-50mg/kg。雄性大鼠p.o.和i.v.左西孟旦的LD50分別為103mg/kg和57mg/kg。靜注和口服該藥出現(xiàn)的急性毒性現(xiàn)象有:活動減退,豎毛,呼吸急促,流涎,共濟(jì)失調(diào),后肢輕癱和虛脫。致死的原因是心臟呼吸停止。給麻醉大鼠靜注左西孟旦產(chǎn)生正性肌力作用的ED50為0.03mg/kg。因此,在大鼠中治療指數(shù)(LD50/ED50)大約為1900。 長期毒性: 1、大鼠:給大鼠分別靜注(0.25,2.5,25mg/kg/day)或口服(1,7,50mg/kg/day)左西孟旦4或13周??诜挽o注左西孟旦后的血藥濃度峰值分別為在人臨床治療濃度的250和400倍。沒有出現(xiàn)與用藥有關(guān)的死亡現(xiàn)象。大鼠的外觀和活動沒有變化。 2、狗:beagle狗分別靜注(0.27,0.60或2.22mg/kg/day)或口服(1,7,50mg/kg/day)左西孟旦4或13周。左西孟旦的平均血漿濃度范圍在300-4500ng/ml。在每一組中都沒有出現(xiàn)死亡現(xiàn)象。狗對長期使用左西孟旦治療的耐受性良好并且副作用很小。 致畸、致突變: Ames檢測表明左西孟旦無致突變性。在大鼠和兔的器官形成期給予左西孟旦未有致畸和胚胎毒性發(fā)生。左西孟旦對雄性大鼠的生殖能力沒有不良影響。長期使用左西孟旦對懷孕的形成和維持將產(chǎn)生一種與劑量有關(guān)的不良影響。使用左西孟旦后對子宮內(nèi)已存活的子代沒有受到任何損害作用。
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【海合天欣藥代動力學(xué)】 | 一般藥代動力學(xué) 左西孟旦的藥代動力學(xué)在臨床治療的劑量范圍(0.05-0.2μg/kg/min)內(nèi)呈線性關(guān)系。 分布:左西孟旦的分布容積(Vss)大約為0.2L/kg。97-98%的左西孟旦與血漿蛋白結(jié)合,主要是白蛋白?;钚源x產(chǎn)物OR-1896的蛋白結(jié)合率為40%。 代謝:左西孟旦可以完全代謝,以原形從尿和糞便中排泄的藥物的數(shù)量幾可忽略不計。主要通過與環(huán)化或N-乙酰化的半胱氨酰甘氨酸和半胱氨酸結(jié)合而代謝。大約有5%在腸道通過還原成為氨基噠嗪酮(OR-1855),其在再吸收后通過N-乙?;D(zhuǎn)移酶代謝成為活性代謝產(chǎn)物OR-1896。乙?;接蛇z傳決定??焖僖阴;叩幕钚源x物OR-1896的濃度稍微高于慢乙?;?,但對于推薦劑量范圍的臨床藥效沒有影響。 體外研究顯示,左西孟旦具有中度的CYP2D6抑制作用,但在推薦的使用劑量時及其代謝產(chǎn)物對CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4不具有抑制作用。 排泄:清除率為3.0ml/min/kg,半衰期大約為1小時。54%自尿中排泄,44%自糞便排泄,大于95%的藥物在1周內(nèi)可以被排泄。形成的循環(huán)的代謝物為OR-1855和OR-1896,它們排泄得比較慢。在停止注射左西孟旦后大約2天,可以達(dá)到血漿峰濃度。代謝物的半衰期為大約75-80小時?;钚源x物OR-1896的排除情況還不能完全確定。 特殊人群: 兒童:有限的數(shù)據(jù)顯示,在給兒童(3個月-6歲)單次使用左西孟旦的藥代動力學(xué)與成人相似。沒有對兒童進(jìn)行活性代謝產(chǎn)物的研究。 腎功能損傷患者:輕中度腎功能損傷的患者使用左西孟旦的藥代動力學(xué)與健康人相似。沒有確定透析對左西孟旦的藥代動力學(xué)的影響。對于腎功能損傷患者,活性代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)有限。 肝功能損傷患者:輕度肝功能損傷患者的左西孟旦的排泄有輕微的減少。對中重度肝功能損傷患者,沒有研究其對左西孟旦的藥代動力學(xué)的影響。對于肝功能損傷患者,沒有進(jìn)行活性代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)研究。 年齡、種族和性別對左西孟旦的藥代動力學(xué)沒有影響。但是左西孟旦的分布和清除率與體重相關(guān)。
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【海合天欣貯藏】 | 遮光、密閉,2-8℃保存。
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【海合天欣包裝】 | 管制抗生素玻璃瓶 丁基膠塞包裝,1支/盒
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【海合天欣有效期】 | 24個月
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【海合天欣執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】 | YBH03162011
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【海合天欣批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20110104
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【海合天欣生產(chǎn)企業(yè)】 | 成都圣諾生物制藥有限公司
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【海合天欣核準(zhǔn)日期】 | 2011年09月07日 |