抑郁癥是當(dāng)代常見的精神疾患，對此類疾病的治療需要靠藥物治療配合心理治療的方法。喜太樂主要成份為氫溴酸西酞普蘭，適用于各種類型抑郁癥的治療。那么，喜太樂聯(lián)合其他抗抑郁藥物服用是否安全呢？下面我們通過喜太樂藥物相互作用情況來詳細(xì)了解~！
喜太樂不能與單胺氧化酶抑制劑(如用于治療抑郁癥的異卡波肼和嗎氯貝胺，用于治療帕金森氏病的鹽酸丙炔苯丙胺)同服，否則將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)。本品與單胺氧化酶抑制劑的用藥間隔應(yīng)在14天以上。但如使用半衰期短的可逆性單胺氧化酶抑制劑，如嗎氯貝胺(半衰期為1～2小時)，則可在停藥1日后使用。
西酞普蘭主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，其與其它作用于中樞神經(jīng)的藥物合用時應(yīng)謹(jǐn)慎。雖然在臨床試驗中西酞普蘭不會增強(qiáng)酒精對感知和運動神經(jīng)的作用，但同其它治療精神疾病藥物一樣，建議服用西酞普蘭的抑郁癥患者不服用含酒精制品。
受試者以40mg/day的劑量服用西酞普蘭21天后，再聯(lián)合使用甲氰咪胍(400mg/day)與西酞普蘭8天，發(fā)現(xiàn)西酞普蘭AUC和Cmax分別增長了43%和39%。此發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。
受試者以40mg/day的劑量服用西酞普蘭21天后，再聯(lián)用地高辛(單劑1mg)與西酞普蘭，不會明顯影響西酞普蘭和地高辛的藥物動力學(xué)。
聯(lián)合使用西酞普蘭(40mg/day，10天)和鋰(30mmol/day，5天)，沒有發(fā)現(xiàn)其對西酞普蘭和鋰的藥代動力學(xué)有明顯影響。因鋰會增強(qiáng)西酞普蘭的血清激活素的活性，故應(yīng)當(dāng)監(jiān)測血漿鋰水平，并對鋰的劑量作出適當(dāng)調(diào)整以符合臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)謹(jǐn)慎聯(lián)合使用西酞普蘭和鋰。
聯(lián)合使用西酞普蘭(40mg/day，21天)和CYP1A2底物茶堿(單劑量300mg)，對茶堿的藥代動力學(xué)無影響。而茶堿對西酞普蘭藥代動力學(xué)的影響尚未進(jìn)行評估。
上市后關(guān)于使用5-羥色胺抑制劑和舒馬曲坦的患者發(fā)現(xiàn)虛弱、反射亢進(jìn)和不合作的報道很少。如果在臨床上確有需要將舒馬曲坦和SSRI(例如：氟西汀，氟伏沙明，帕羅西汀，舍曲林，西酞普蘭)聯(lián)合使用，則應(yīng)對患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠^測。連續(xù)使用西酞普蘭40mg/day21天，對CYP3A4底物－華法林的藥動學(xué)沒有影響。凝血酶原時間增加了5%，其臨床意義尚不清楚。
聯(lián)用西酞普蘭(40mg/day，14天)與酰胺咪嗪(劑量逐漸增加至400mg/day，35天)，未明顯影響酰胺咪嗪(一種CYP3A4酶底物)的藥代動力學(xué)。雖然西酞普蘭的血漿谷濃度未受到影響，但酰胺咪嗪具有酶誘導(dǎo)作用，所以兩者合用時應(yīng)該考慮到西酞普蘭清除率升高的可能。
溫馨提示：西酞普蘭對人懷孕期的安全性尚未確定。因此，除非對于病人的好處遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過理論上可能對胎兒或嬰兒帶來的風(fēng)險，否則懷孕期及授乳期內(nèi)不應(yīng)服用。如果您還有其它用藥問題，可以聯(lián)系我們的在線醫(yī)師或撥打百濟(jì)健康商城免費服務(wù)熱線電話：400-168-0606詳細(xì)咨詢！
