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彼邁樂(lè)藥理毒理是什么?

抑郁癥患者在日常需要什么護(hù)理,其次抑郁癥患者的治療環(huán)境也要在一定程度上改變,如安置患者住在護(hù)理人員易觀察的大房間,設(shè)施安全,光線明亮,空氣流通、整潔舒適的治療休養(yǎng)環(huán)境中。彼邁樂(lè)治療各種類型的抑郁癥。包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。彼那么,彼邁樂(lè)鹽酸舍曲林片適應(yīng)癥有哪些?

彼邁樂(lè)可選擇性抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對(duì)5——羥色胺的攝取。亦可用于治療強(qiáng)迫癥。

彼邁樂(lè)藥理毒理是什么?

彼邁樂(lè)在體外是神經(jīng)元強(qiáng)效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑,能導(dǎo)致動(dòng)物體內(nèi)5-羥色胺效應(yīng)的增強(qiáng)。舍曲林對(duì)神經(jīng)元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對(duì)5-羥色胺的攝取。在動(dòng)物體內(nèi),舍曲林沒(méi)有中樞興奮作用、鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿能作和和心臟毒性。在健康志愿者所做的對(duì)照研究中,舍曲林不引起鎮(zhèn)靜作用,因而不影響各種精神運(yùn)動(dòng)的操作。由于它選擇性地抑制5-羥色胺的再攝取,因此它并不增強(qiáng)兒茶酚類神經(jīng)介質(zhì)的活性。舍曲林與毒蕈堿受體(膽堿能)、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺素受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮卓類受體沒(méi)有親和性。動(dòng)物長(zhǎng)期給予舍曲林后可使腦內(nèi)去甲腎上腺素受體下調(diào),這與臨床其它抗抑郁藥物作用相一致。與三環(huán)類抗抑郁藥物不同,舍曲林在治療抑郁癥和強(qiáng)迫癥的臨床對(duì)照研究中并不引起體重增加,某些病人可能會(huì)出現(xiàn)體重減輕。舍曲林未表現(xiàn)出濫用的可能性。在舍曲林、阿普唑侖和右旋苯丙胺的安慰劑對(duì)照、雙盲隨機(jī)研究中,比較它們的濫用傾向,舍曲林沒(méi)有產(chǎn)生濫用傾向所特有的正性主觀效應(yīng)。試驗(yàn)對(duì)象在一些反映藥物濫用的指標(biāo)如對(duì)藥物的喜歡程度、欣快和濫用傾向方面都評(píng)價(jià)阿普唑侖和右旋苯丙胺明顯地大于安慰劑。舍曲林既沒(méi)有右旋苯丙胺伴隨的興奮刺激和焦慮作用,也沒(méi)有阿普唑侖伴隨的鎮(zhèn)靜作用對(duì)精神運(yùn)動(dòng)功能的損傷。舍曲林既沒(méi)有在功能上成為經(jīng)訓(xùn)練后可自行攝用可卡因的恒河猴的正性增強(qiáng)劑,也沒(méi)有做為對(duì)恒河猴的選擇性刺激物而取代右旋丙胺或苯巴比妥。長(zhǎng)期給藥的動(dòng)物試驗(yàn)表明:舍曲林具有良好的安全性。應(yīng)用相當(dāng)于臨床有效治療劑量數(shù)倍的藥物劑量動(dòng)物也能夠良好耐受。舍曲林無(wú)致畸作用。

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