導(dǎo)讀：口服黛力新后，吸收迅速，三氟噻噸或四甲蒽丙胺的混合并不影響它們各自的藥動學(xué)特性。三氟噻噸吸收后約4小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度，半衰期約為35小時(shí)，在肝臟代謝，經(jīng)代謝后60％從糞便排出
黛力新作用怎么樣？黛力新是一個(gè)很常見的藥品，一般通過口服的方法來進(jìn)行使用，在使用期間也有可能會出現(xiàn)一些輕微的不良反應(yīng)，但是患者會更加關(guān)注他在治療上的表現(xiàn)，接下來就為您介紹相關(guān)的信息。
口服黛力新后，吸收迅速，三氟噻噸或四甲蒽丙胺的混合并不影響它們各自的藥動學(xué)特性。三氟噻噸吸收后約4小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度，半衰期約為35小時(shí)，在肝臟代謝，經(jīng)代謝后60％從糞便排出，15-20％從尿中排泄。四甲蒽丙胺吸收后約3.5小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度，半衰期約19小時(shí)，代謝后大部分經(jīng)尿排出，小部分經(jīng)糞便排泄。三氟噻噸和四甲蒽丙胺均只有少量通過胎盤及乳汁分泌。
本藥是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。三氟噻噸是一種神經(jīng)阻滯劑，根據(jù)不同劑量具有不同藥理作用。大劑量的三氟噻噸主要拮抗突觸后膜的多巴胺受體，降低多巴胺能活性 ；而小劑量三氟噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調(diào)節(jié)受體（D2受體），促進(jìn)多巴胺的合成和釋放，使突觸間隙中多巴胺的含量增加，而發(fā)揮抗焦慮和抗抑郁作用。四甲蒽丙胺是一種雙相抗抑郁劑，可以抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取作用，提高了突觸間隙的單胺類遞質(zhì)的含量。兩種成分的合劑具有協(xié)同的調(diào)整中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能，抗抑郁、抗焦慮和興奮特性。另一方面，本藥中的四甲蒽丙胺可以對抗大劑量時(shí)三氟噻噸可能產(chǎn)生的錐體外系癥狀。三氟噻噸和四甲蒽丙胺相互拮抗的結(jié)果使本藥的抗膽堿能作用較四甲蒽丙胺弱。本藥對上述中樞神經(jīng)遞質(zhì)的影響，臨床上也相應(yīng)表現(xiàn)為兩種成分在治療作用方面的協(xié)同效應(yīng)和副作用的拮抗效應(yīng)。此外，體內(nèi)及體外試驗(yàn)表明，本藥對組胺受體有一定的拮抗作用。并且還具有鎮(zhèn)痛、抗驚厥作用，但無抗精神病作用。
黛力新可以給患者帶來的幫助就為你介紹到這里，由于每一個(gè)人的實(shí)際病情都不一樣，所以具體的用藥選擇可能會有比較大的差異，建議患者朋友還是在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇藥品，注意按照規(guī)定的方法來使用。
