思博海藥代動力學(xué)是怎么樣的

　　思博海藥代動力學(xué)是怎么樣的？老年癡呆癥是常見的一種疾病，其多發(fā)于一些中老年人士，對于患者來講，患病后可以服用思博海等藥物，其臨床的用藥效果是比較好的，那么思博海藥代動力學(xué)是怎么樣的？我們來具體的了解一下吧。

 

　　思博海藥代動力學(xué)是怎么樣的？

 

　　思博海口服1～3小時后達(dá)到的血濃度，血藥濃度與藥時曲線下面積(AUC)隨劑量增加而增加，藥物的半衰期(T1/2)平均為50小時，每日單劑量給藥，平均在起始治療三周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度后，思博海的血藥濃度及相應(yīng)的藥代動力學(xué)參數(shù)在一天內(nèi)幾乎無變化。食物及服藥時間不影響藥物吸收。

 

　　思博海約95與人血漿蛋白結(jié)合，主要由肝細(xì)胞色素P450酶系中3A4和2D6代謝。思博海及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)存有10天以上。思博海以原型藥物及代謝產(chǎn)物經(jīng)腎和消化道排泄，思博海及其代謝產(chǎn)物不進(jìn)入肝腸循環(huán)。肝腎功能不全不影響治療劑量。

 

　　思博海的藥理毒理研究有哪些？

 

　　鹽酸多奈哌齊為可逆性乙酰膽堿脂酶抑制劑，對乙酰膽堿脂酶的抑制作用具有很強(qiáng)的選擇性，思博海對腦內(nèi)乙酰膽堿脂酶的抑制作用比對存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)外的丁酰膽堿脂酶的抑制作用強(qiáng)1000倍。思博海通過抑制乙酰膽堿脂酶，使直接參與神經(jīng)傳遞的突觸間中的乙酰膽堿含量增加，產(chǎn)生治療效果。

 

　　在長期毒性實驗中，Beagle犬鹽酸多奈哌齊5mg/kg/天灌胃一年，無副作用；大鼠鹽酸多奈哌齊灌胃一年，的毒性反應(yīng)是10mg/kg/天組大鼠體重減輕，3mg/kg/天組大鼠未見毒性作用。

 

　　治療老年癡呆癥患者一定不要有心理壓力，在疾病的發(fā)病早期積極的治療的話是可以降低病情的惡化的。如果想了解多關(guān)于思博海的藥品信息，您可以先咨詢我們的在線客服，或者撥打我們的熱線電話：400-168-0606。逾百位?？扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)和疾病飲食護(hù)理信息。