導(dǎo)讀：諾維樂(lè)不良反應(yīng)是臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)：關(guān)于本品的安全性數(shù)據(jù)較少。但考慮到本品活性成分與鹽酸司維拉姆的活性成分相同，兩種藥物的不良反應(yīng)特征應(yīng)該相似。
高磷血癥可能大家也不陌生，該疾病的病因比較復(fù)雜，但出現(xiàn)這一疾病后也要積極的配合醫(yī)生治療，藥物可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用諾維樂(lè)，下面來(lái)了解一下諾維樂(lè)使用后會(huì)發(fā)生很多不良反應(yīng)嗎？
諾維樂(lè)不良反應(yīng)是臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)：關(guān)于本品的安全性數(shù)據(jù)較少。但考慮到本品活性成分與鹽酸司維拉姆的活性成分相同，兩種藥物的不良反應(yīng)特征應(yīng)該相似。同時(shí)，在一項(xiàng)血液透析患者參加的交叉研究中，治療持續(xù)8周并且兩組之間無(wú)清洗期的情況下，碳酸司維拉姆片劑組發(fā)生的不良反應(yīng)與鹽酸司維拉姆組相似。
幾項(xiàng)臨床試驗(yàn)對(duì)司維拉姆（碳酸或鹽酸鹽）的安全性進(jìn)行了研究，試驗(yàn)包括969例血液透析患者，治療持續(xù)時(shí)間4周至50周（724例患者使用鹽酸司維拉姆治療，245例患者使用碳酸司維拉姆治療），97例腹膜透析患者治療持續(xù)時(shí)間為12周（均使用鹽酸司維拉姆治療）。
與司維拉姆可能或很可能相關(guān)的最頻繁發(fā)生的（≥ 5％患者）不良反應(yīng)均為胃腸系統(tǒng)疾?。ò聪到y(tǒng)器官分類(lèi)）。這些不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度大部分為輕度到中度。 這些試驗(yàn)中，與司維拉姆可能或很可能相關(guān)的不良反應(yīng)數(shù)據(jù)按發(fā)生頻率列出如下。 報(bào)告的發(fā)生率被分為十分常見(jiàn)（≥ 1/10）、常見(jiàn)（≥ 1/100，<1/10）、偶見(jiàn)（≥ 1/1000，<1/100）、罕見(jiàn)（≥ 1/10000，<1/1000）、十分罕見(jiàn)（<1/10000）和未知（根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)無(wú)法評(píng)估）。
上市后經(jīng)驗(yàn)： 在批準(zhǔn)上市后，使用司維拉姆治療的患者中，報(bào)告了如下不良反應(yīng)：瘙癢、皮疹、腸梗阻、腸阻塞/不完全腸阻塞和腸道穿孔。
可怕的高磷血癥是什么？
當(dāng)腎功能下降到一定程度，就出現(xiàn)磷的排泄減少，造成體內(nèi)磷的滯留和血磷水平的升高，這在終末期腎臟病透析患者是一個(gè)非常突出的問(wèn)題。對(duì)我國(guó)北京、上海和廣州三個(gè)城市各15家血透中心的調(diào)查顯示：高磷血癥的發(fā)生率為78%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于發(fā)達(dá)國(guó)家。
目前大量的研究顯示：高磷血癥與機(jī)體的多種代謝紊亂如低鈣血癥、活性維生素D水平的降低、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)等相關(guān)；高磷血癥還可以直接誘發(fā)和加重血管鈣化；高磷血癥與患者的不良預(yù)后包括心血管事件和死亡率相關(guān)。因此控制高磷血癥是一個(gè)非常重要的問(wèn)題。
所以有身體上的不適，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥，掌握藥物的不良反應(yīng)，然后正確的使用藥物，對(duì)病情的控制以及患者的身體恢復(fù)才有幫助，希望遇到這一問(wèn)題的人要正確的處理。
