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長秀霖的藥理是怎么樣的

  糖尿病是臨床上較常見的疾病,治療該疾病患者可以在醫(yī)生的指導下口服藥物治療,也可以注射一些針劑。長秀霖就是一種較常見的注射劑,是一種新型的人工合成胰島素類似物組成。那么長秀霖的藥理是怎么樣的?
 
  長秀霖的藥理是怎么樣的?長秀霖的藥理是主要成分甘精胰島素是一種利用重組DNA技術生產的生物合成人胰島素類似物。同其它胰島素一樣,甘精胰島素的主要作用也是調節(jié)糖代謝,通過促進骨骼肌和脂肪等周圍組織攝取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的產生而降低血糖,同時抑制脂肪細胞的脂肪分解和蛋白質水解以及促進蛋白質合成。
 
  長秀霖主要成分甘精胰島素是在人胰島素B鏈羧基末端增加了兩個精氨酸,同時也把A鏈羧基末端A21位置的天冬酰胺替換成甘氨酸,這使甘精胰島素在酸性溶液(pH值為4)中完全溶解,在中性溶液中溶解度很低,因此,皮下注射后,因酸性溶液被中和而形成的微小沉淀可持續(xù)釋放甘精胰島素,從而產生長達24小時平穩(wěn)無峰值的可預見的血藥濃度。甘精胰島素吸收緩慢的特點決定于甘精胰島素皮下注射后釋放緩慢,繼之吸收入血也慢,因此,每天定時皮下注射一次,即可滿足人體對基礎胰島素的需要。國外已公開發(fā)表的臨床藥理學研究表明:甘精胰島素和人胰島素的生物效價是等同的。
 
  甘精胰島素和其它胰島素在血液中的半衰期相似,只有幾分鐘。甘精胰島素經(jīng)皮下注射后,部分在B鏈的羧基末端降解生成A21-甘氨酸胰島素和A21-甘氨酸-脫-B30-蘇氨酸胰島素,這兩種代謝產物均具有降血糖活性,而未改變的甘精胰島素及其降解產物也存在于血漿中。胰島素的作用特點取決于其釋放速度。健康人與糖尿病患者皮下注射甘精胰島素后,其釋放遠比NPH胰島素緩慢而持久,且無明顯峰值,因此甘精胰島素具有平穩(wěn)、長效的降血糖作用,作用時間長達24小時。
 
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