復(fù)方環(huán)磷酰胺片治療肺癌的功效如何？復(fù)方環(huán)磷酰胺片在體外無抗腫瘤活性，進(jìn)入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，而醛磷酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛，磷酰胺氮芥對(duì)腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞毒作用。
復(fù)方環(huán)磷酰胺片治療肺癌的功效如何？復(fù)方環(huán)磷酰胺片是一種抗腫瘤藥。主用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病、肺癌、各種肉瘤、實(shí)體瘤及卵巢癌。
低劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙Rg3抑制小鼠肺癌腫瘤血管生成的實(shí)驗(yàn)研究：
目的：研究持續(xù)低劑量環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)聯(lián)合人參皂甙Rg3對(duì)肺癌腫瘤血管生成的影響,觀察其抑瘤效果、毒副反應(yīng)及生存期.
方法：以荷Lewis肺癌的C57/BL6小鼠為模型,隨機(jī)分為5組:即低劑量CTX組(簡(jiǎn)稱低CTX組)、最大耐受劑量CTX組(簡(jiǎn)稱高CTX組)、人參皂甙Rg3組、低劑量CTX聯(lián)合人參皂甙Rg3組(簡(jiǎn)稱聯(lián)合組)及模型組,治療中觀察腫瘤體積、小鼠體重和外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)及小鼠生存期,測(cè)定腫瘤微血管密度(microvascular density,MVD)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表達(dá)情況.
結(jié)果：低CTX組腫瘤生長(zhǎng)比較緩慢,小鼠體重及外周血白細(xì)胞數(shù)均無明顯下降,生存期延長(zhǎng)；聯(lián)合組抑瘤效果更持久而穩(wěn)定,毒副反應(yīng)未增加,小鼠生存期更長(zhǎng)(P＜0.01).低CTX組較高CTX組MVD下降(P＜0.05)；與模型組比較,低CTX組和人參皂甙Rg3組MVD及VEGF表達(dá)均下降,兩者合用時(shí)下降更明顯(P＜0.05).
結(jié)論：低劑量CTX與人參皂甙Rg3聯(lián)合應(yīng)用顯示出明顯的抗血管生成協(xié)同作用,抑瘤效果顯著且持久,毒副反應(yīng)小,生存期較單藥治療延長(zhǎng).（參考來源：康欣梅，張清媛，佟丹丹，趙文輝?！兜蛣┝凯h(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙Rg3抑制小鼠肺癌腫瘤血管生成的實(shí)驗(yàn)研究》?！吨袊?guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志》2005年 第8期）
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腫瘤科藥師溫馨提醒：骨髓抑制為復(fù)方環(huán)磷酰胺片最常見的毒性，白細(xì)胞往往在給藥后10～14天最低，多在第21天恢復(fù)正常，血小板減少比其他烷化劑少見；常見的副反應(yīng)還有惡心、嘔吐，嚴(yán)重程度與劑量有關(guān)。
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