導(dǎo)讀：易瑞沙(吉非替尼)是一種化學(xué)藥品，在臨床上主要用于治療非小細(xì)胞肺癌，可有效的抑制腫瘤生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移及血管生長(zhǎng)，促使腫瘤細(xì)胞調(diào)亡。那么，吉非替尼療效如何呢?下面，一起來(lái)看下文對(duì)此的介紹吧。
目前肺癌的發(fā)病率和死亡率在全世界均呈不斷上升趨勢(shì)，已成為世界范圍內(nèi)腫瘤死亡的首要原因。盡管目前腫瘤的綜合治療取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，但綜合治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性肺腺癌患者的治療效果仍不理想。分子靶向治療以腫瘤細(xì)胞特性改變作為靶點(diǎn).在發(fā)揮更強(qiáng)的抗腫瘤活性的同時(shí)，減少對(duì)正常細(xì)胞的不良反應(yīng)，已成為21世紀(jì)惡性腫瘤治療的亮點(diǎn)。
易瑞沙是一種口服型分子靶向治療藥物，屬于小分子表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)-蛋白酪氨酸激酶抑制劑，開(kāi)拓了晚期非小細(xì)胞肺癌治療的新途徑。EGFR是一種跨膜蛋白，分布于細(xì)胞膜的表面，與細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶域活化、調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄有關(guān)。易瑞沙是有高度選擇性的表皮生長(zhǎng)因子受體，可競(jìng)爭(zhēng)性的與EGFR-TK催化結(jié)構(gòu)域的Mg-ATP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，阻斷激酶的自身磷酸化和底物磷酸化，切斷異常的TK信號(hào)傳導(dǎo)，抑制腫瘤生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移及血管生長(zhǎng)，促使腫瘤細(xì)胞調(diào)亡。有研究表明合并EGFR基因酪氨酸激酶域點(diǎn)突變的患者應(yīng)用易瑞沙，療效也有明顯提高
吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，抑制其血管生成。在體外，可增加人腫瘤細(xì)胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動(dòng)物試驗(yàn)或體外研究中已證實(shí)，吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。易瑞沙對(duì)于放化療失敗的晚期肺腺癌患者具有較好的療效，藥物的相關(guān)不良反應(yīng)輕，患者的順應(yīng)性及耐受性好，延長(zhǎng)了生存期，提高患者生活質(zhì)量，成為手術(shù)、放療、化療等肺癌傳統(tǒng)治療之外的新選擇。
百濟(jì)藥師溫馨提醒：吉非替尼療效是非常顯著的，但也存在一定的不良反應(yīng)，因此，患者在服用時(shí)，一定要按照醫(yī)生的指導(dǎo)來(lái)進(jìn)行，減量減少副作用的出現(xiàn)。如還有疑問(wèn)，歡迎撥打百濟(jì)藥師咨詢(xún)電話(huà)：400-168-0606。
