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六甲蜜胺的副作用大不大?

六甲蜜胺膠囊為嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成,臨床療效甚好。但是藥都有三分毒,六甲蜜胺也不例外。那么,六甲蜜胺的副作用大不大?對此,腫瘤科藥師為您詳解。

六甲蜜胺膠囊為周期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。六甲蜜胺膠囊在體內(nèi)需經(jīng)肝臟微粒體P-450單氧化酶活化后,發(fā)揮細胞毒效應(yīng),口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2為13小時,主要代謝物經(jīng)尿排出。六甲蜜胺膠囊用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療,對治療卵巢癌及SCLC效果甚佳。

六甲蜜胺的副作用大不大?腫瘤科藥師表示:服用六甲蜜胺膠囊會出現(xiàn)以下不良反應(yīng):嚴重惡心嘔吐為劑量限制性毒性,骨髓抑制輕至中度,以白細胞降低為著,多發(fā)生于治療一周后,3~4周達最低點;中樞或周圍神經(jīng)毒出現(xiàn)于長期服用后,為劑量限制性毒性,停藥4~5月可減輕或消失;偶有脫發(fā)、膀胱炎、皮疹、瘙癢、體重減輕等。一般來說,藥物的治療意義是遠遠大于副作用的,不然藥品也是無法上市供患者使用的,所以患者朋友可以放心服用。

六甲蜜胺膠囊口服,按體重每日10~16mg/kg,分四次服,21天為一療程或每日6~8mg/kg,90日為一療程。聯(lián)合方案中,推薦總量為按體表面積150~200mg/m2,連用14天,耐受好。飯后1~1.5小時或睡前服用能減少胃腸道反應(yīng)。六甲蜜胺用藥應(yīng)該注意:六甲蜜胺有刺激性,避免與皮膚和粘膜直接接觸。用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數(shù)。餐后或睡前服用可減輕胃腸道反應(yīng)。

以上是關(guān)于腫瘤科藥師對六甲蜜胺的副作用大不大的相關(guān)介紹,相信大家也有所了解。此外,目前常與其他細胞毒藥物例如環(huán)磷酰胺、阿霉素和順鉑等聯(lián)合應(yīng)用治療晚期卵巢癌,劑量減少。如您還需要對六甲蜜胺膠囊有更詳細的了解,歡迎撥打康德樂大藥房(原名:百濟新特藥房)腫瘤科藥師的全國免費咨詢熱線:400-168-0606,腫瘤科藥師竭誠為您服務(wù)!

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