各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。那么，來曲唑片怎么用藥比較好?對此，下面請一起跟隨腫瘤科藥師來了解下。
芙瑞（來曲唑片）是新一代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，來曲唑通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。
來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數。各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。
來曲唑片怎么用藥比較好?腫瘤科藥師表示：來曲唑片應口服，每次2.5mg(1片)，每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。此外，服用芙瑞來曲唑片應注意：對芙瑞來曲唑片及其輔料過敏者禁用;絕經前婦女慎用;嚴重肝腎功能損傷者慎用。
腫瘤科藥師溫馨提醒：芙瑞來曲唑應用于絕經后婦女，如乳婦需使用芙瑞來曲唑，應注意芙瑞來曲唑對胎兒的潛在危險;少數患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關;老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。若您還有其他不明白的地方需要了解，歡迎撥打腫瘤科藥師全國免費咨詢電話：400-168-0606。我們將竭誠為您服務!
