各項臨床前研究表明，來曲唑?qū)θ砀飨到y(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。那么，來曲唑片怎么用藥比較好?對此，下面請一起跟隨腫瘤科藥師來了解下。
芙瑞（來曲唑片）是新一代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，來曲唑通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內(nèi)外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化，而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質(zhì)在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。
來曲唑的體內(nèi)活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。各項臨床前研究表明，來曲唑?qū)θ砀飨到y(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。
來曲唑片怎么用藥比較好?腫瘤科藥師表示：來曲唑片應(yīng)口服，每次2.5mg(1片)，每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量。此外，服用芙瑞來曲唑片應(yīng)注意：對芙瑞來曲唑片及其輔料過敏者禁用;絕經(jīng)前婦女慎用;嚴(yán)重肝腎功能損傷者慎用。
腫瘤科藥師溫馨提醒：芙瑞來曲唑應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如乳婦需使用芙瑞來曲唑，應(yīng)注意芙瑞來曲唑?qū)μ旱臐撛谖ｋU;少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān);老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量。若您還有其他不明白的地方需要了解，歡迎撥打腫瘤科藥師全國免費咨詢電話：400-168-0606。我們將竭誠為您服務(wù)!
