力洛（琥珀酸普蘆卡必利片） 2mg*7片

使用本品治療之前，需要徹底了解患者病史及檢查情況，以排除繼發(fā)性原因?qū)е碌谋忝?，并確定患者在至少6個月時間內(nèi)使用輕瀉劑而無法達到充分緩解。雖然輕瀉劑在關(guān)鍵性臨床試驗中被用作臨時急救緩解性用藥，但尚未評估本品聯(lián)合輕瀉劑的安全性和有效性。本品的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評估本品用于存在繼發(fā)原因的便秘患者中的有效性和安全性，包括內(nèi)分泌疾病、代謝性疾病和神經(jīng)性疾病引起的便秘，因此不建議這些患者使用本品。尚未證實本品對藥物相關(guān)性便秘的有效性和安全性，其中包括由于阿片類藥物導(dǎo)致的繼發(fā)原因的便秘，因此不建議此類患者使用本品。腎臟排泄是本品清除的主要途徑。建議嚴重腎功能障礙患者的給藥劑量降為1 mg。未對本品在患有嚴重及臨床不穩(wěn)定的伴隨疾病的患者（如肝臟、心血管或肺臟疾病、神經(jīng)或精神疾病、癌癥或AIDS及其他內(nèi)分泌疾?。┻M行研究。當(dāng)向這些患者處方本品時，應(yīng)該謹慎。應(yīng)特別慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。如果患者用藥期間出現(xiàn)心悸，應(yīng)予以適當(dāng)處理。使用本品時，如發(fā)生嚴重腹瀉，口服避孕藥的效果可能會降低，建議采取其它避孕方法，以預(yù)防可能發(fā)生的口服避孕失敗。肝功能障礙不太可能對本品的代謝及暴露量產(chǎn)生有臨床意義的影響。尚無輕、中或重度肝功能障礙患者的臨床數(shù)據(jù)，因此建議嚴重肝功能障礙患者的給藥劑量降為1 mg。片劑中含乳糖一水合物?；加邪肴樘遣荒褪?、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕見遺傳性疾病的患者，不得服用本品。正在服用已知可引起QTc延長的藥物治療的患者應(yīng)慎用本品。尚未進行本品對駕駛及操控機器能力影響的研究。使用本品，特別是在用藥第1天，可引起頭暈和疲乏，可能對駕駛及操控機器產(chǎn)生影響。未觀察到本品與食物的相互作用。

約2700名慢性便秘患者在對照臨床研究中使用過本品。其中約1000名患者接受每天2 mg的治療，約1300名患者接受每天4 mg的治療。在臨床研發(fā)計劃中，本品總暴露量超過2600患者-年。最常報告的與藥物治療相關(guān)的不良反應(yīng)為頭痛及胃腸道癥狀（腹瀉、腹痛或惡心），各自的發(fā)生率約為20％。這些不良反應(yīng)大多發(fā)生在治療初期，通常在繼續(xù)用藥數(shù)日后可消失。其他不良反應(yīng)偶有報告。大多數(shù)不良反應(yīng)均為輕至中度。所有雙盲研究中共有564例老年慢性便秘患者（≥65歲）接受了本品治療。與較年輕年齡組類似，接受本品治療的老年患者的最常見不良反應(yīng)是胃腸道癥狀（腹瀉、腹痛或惡心）和頭痛。與安慰劑組相比，未觀察到藥物治療組的不良事件發(fā)生率的升高具有臨床意義。對照臨床研究中，按照下列頻率對使用治療劑量（2 mg）所發(fā)生的不良反應(yīng)進行報告 ：很常見（≥1/10）、常見（≥1/100至<1/10）、少見（>1/1000至<1/100）、罕見（>1/10000至<1/1000）和非常罕見（≤1/10,000）。在各個頻率分組內(nèi)，不良反應(yīng)嚴格按遞減順序列出。頻率的計算基于安慰劑對照的臨床研究數(shù)據(jù)。營養(yǎng)及代謝疾病 ：少見 ：食欲減退。神經(jīng)系統(tǒng)疾病 ：很常見 ：頭痛 ；常見 ：頭暈 ；少見 ：震顫。心血管疾病 ：少見 ：心悸。胃腸道疾病 ：很常見 ：惡心、腹瀉、腹痛 ；常見 ：嘔吐、消化不良、直腸出血、胃腸脹氣、腸鳴音異常。腎臟及泌尿系統(tǒng)疾病 ：常見 ：尿頻。全身及給藥部位情況 ：常見 ：疲勞 ；少見 ：發(fā)熱、全身乏力。第1天治療后，惡心和腹瀉在藥物組治療期間發(fā)生率更高，但無明顯差別（藥物組和安慰劑組之間發(fā)生率的差異在1 - 3％之間），其它大多數(shù)常見的不良反應(yīng)在藥物組和安慰劑組中發(fā)生率相似（兩組間差異小于1％）。 0.7％的使用安慰劑的患者、1.0％的使用1 mg本品的患者、0.7％的使用2 mg本品的患者及1.9％的使用4 mg本品的患者中報告有心悸。大多數(shù)患者未停止使用本品。與任何新出現(xiàn)的癥狀一樣，患者應(yīng)及時向醫(yī)生反映新發(fā)心悸的情況。 藥物相互作用 體外數(shù)據(jù)表明，普蘆卡必利發(fā)生藥物相互作用的可能性低，治療濃度的普蘆卡必利預(yù)計不會影響經(jīng)CYP介導(dǎo)的合并用藥的代謝。盡管普蘆卡必利可能是P-糖蛋白（P-gp）的弱的底物，但其在臨床相關(guān)濃度上并不是P-糖蛋白抑制劑。酮康唑是一種有效的CYP3A4和P-糖蛋白抑制劑，每日2次，每次200 mg酮康唑可使本品AUC增加大約40％。這種弱效應(yīng)可能歸因于抑制了P-糖蛋白介導(dǎo)的腎臟轉(zhuǎn)運，并不具有臨床意義。在與其他P-糖蛋白抑制劑，如維拉帕米、環(huán)孢素A、奎尼丁及酮康唑聯(lián)合使用時，也可以觀察到類似程度的相互作用。本品也可能通過另一種腎臟轉(zhuǎn)運蛋白分泌。抑制與普蘆卡必利主動分泌有關(guān)的所有轉(zhuǎn)運蛋白（包括P-gp），理論上可能會使本品的暴露量增加75％。針對健康受試者的研究顯示，本品對華法林、地高辛、乙醇及帕羅西汀的藥代動力學(xué)沒有臨床意義的影響。在與本品同時治療期間，發(fā)現(xiàn)紅霉素的血藥濃度升高30％，其作用機制未完全明確，現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明這是紅霉素的藥代動力學(xué)本身變異性高的結(jié)果，而不是本品的直接影響。治療劑量的丙磺舒、西咪替丁、紅霉素及帕羅西汀不影響本品的藥代動力學(xué)。由于其作用機制，使用阿托品類藥物可能會降低本品對5-HT4受體的介導(dǎo)作用。

在三項針對慢性便秘患者的多中心、隨機、雙盲、12周的安慰劑對照研究中證實了本品的有效性（服用普蘆卡必利的患者共1279例，其中女性1124例，男性155例）。每項研究中普蘆卡必利劑量都包括每日2 mg和4 mg。研究中慢性便秘的定義為 ：每周完全自發(fā)排便（SCBM）次數(shù)≤2次，此外在就診前下列一項或多項癥狀出現(xiàn)至少6個月 ：至少1/4的排便硬或非常硬，至少1/4的時間有排便不完全感，或至少1/4的時間排便用力。實際參加研究的患者平均有20年的便秘史，研究中導(dǎo)入期平均每周完全自發(fā)排便（SCBM）≤0.5次。主要有效性終點是排便正常的受試者比例，定義為在12周治療期內(nèi)平均每周完全自發(fā)排便（SCBM）次數(shù)≥3次。在這三項研究中，兩種劑量的主要終點在統(tǒng)計學(xué)上均優(yōu)于安慰劑（P<0.001）。4 mg并不比2 mg的療效有所增加。服用2 mg的患者平均每周完全自發(fā)排便次數(shù)≥3次的比例是27.8％（第4周）和23.6％（第12周），安慰劑組為10.5％（第4周）和11.3％（第12周）。對于每周完全自發(fā)排便次數(shù)增加≥1次這一最關(guān)鍵的次要終點，2 mg組有48.1％（第4周）和43.1％（第12周）的患者可以達到，安慰劑組有23.4％（第4周）和24.6％（第12周）的患者可以達到。 對這三項研究在第4周和第12周進行評價時發(fā)現(xiàn)，在包括腹部癥狀、糞便及直腸癥狀等一組有效的疾病特異性的癥狀在內(nèi)的量表評分上均有顯著改善。在第4周及第12周時，生活質(zhì)量量表上的很多項目也有很大改善，如對治療及排便習(xí)慣的滿意程度、生理和心理的不適、焦慮和擔(dān)憂。服用本品不會發(fā)生反跳現(xiàn)象，也不會產(chǎn)生依賴性。進行了一項全面的QT間期的研究以評價本品治療劑量（2 mg）和超治療劑量（10 mg）對QT間期的影響，并與安慰劑及一種陽性對照藥進行比較。研究結(jié)果顯示，在兩種劑量水平上，本品和安慰劑之間的平均QT測量結(jié)果和異常值均無顯著性差異。也進一步證實了兩項安慰劑對照的QT間期研究結(jié)果。在雙盲臨床研究中，QT相關(guān)不良事件及室性心律失常的發(fā)生率低，且與安慰劑組相當(dāng)。長達2.6年的開放研究提供了長期使用本品的安全性和有效性的數(shù)據(jù) ；但目前尚無治療持續(xù)時間超過12周的安慰劑對照的有效性數(shù)據(jù)。

安全藥理學(xué) ：麻醉豬靜脈給藥后可見心率和血壓輕微升高，清醒犬靜脈給藥后可見血壓升高，但麻醉犬或清醒犬經(jīng)口給藥達到相似血藥濃度時均未見類似現(xiàn)象。普蘆卡必利濃度高達1 uM（相當(dāng)于人體治療劑量時血藥濃度7.5 ng/mL的49倍）時未影響hERG-轉(zhuǎn)染HEK293或COS-7細胞中的IKr電流，對IKr電流抑制作用的EC50值為4.1 - 22 uM（200 - 1100倍人體治療血藥濃度）。兔和犬浦肯野纖維、兔心臟和豚鼠乳頭肌等組織的離體試驗中，普蘆卡必利濃度高達1 uM時對動作電位時程未見影響。靜脈注射普蘆卡必利可引起清醒犬和麻醉豬收縮壓和舒張壓升高，但在普蘆卡必利濃度相當(dāng)于人體治療血藥濃度時未見其它相關(guān)的心血管作用。遺傳毒性 ：普蘆卡必利Ames試驗結(jié)果陽性、體外大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）結(jié)果陽性，小鼠淋巴瘤細胞試驗、人外周血淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗、體內(nèi)UDS試驗和體內(nèi)轉(zhuǎn)基因BigBlue試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性 ：大鼠經(jīng)口給予普蘆卡必利劑量高達20 mg/kg時，生育力與早期胚胎毒性試驗及圍產(chǎn)期毒性試驗中未見明顯不良反應(yīng)。生育力與早期胚胎毒性試驗中80 mg/kg可延長交配前間隔和增加著床前丟失，可能與催乳素介導(dǎo)的作用相關(guān)；圍產(chǎn)期毒性試驗中80 mg/kg可見妊娠子宮重量輕微降低和黃體數(shù)量的少量減少。胚胎胎仔發(fā)育毒性試驗中，大鼠和家兔經(jīng)口給予80 mg/kg，未見致畸作用或其它胚胎毒性，大鼠的暴露量（基于Cmax）相當(dāng)于人體的938倍，兔（基于AUC0-24h）為38倍。在大鼠和犬中進行了給藥1周和1個月的新生動物/幼年動物毒性試驗，犬的無毒性反應(yīng)劑量（NOAEL）為5 mg/kg ；但各劑量（5 - 80 mg/kg）下均可見包括體重增量下降在內(nèi)的影響。致癌性 ：小鼠與大鼠普蘆卡必利2年致癌性試驗中，小鼠劑量高達80 mg/kg/天，大鼠劑量高達40（雌性）和80（雄性） mg/kg/天。小鼠在劑量80 mg/kg/天[以AUC計，暴露量約為人最大臨床推薦日劑量時暴露量（MRHD）的200倍]，可見乳腺腺癌發(fā)生率增加 ；無影響劑量為20 mg/kg/天（以AUC計，約為MRHD的27倍）。大鼠試驗中，高劑量（以AUC計約為MRHD的45倍）時可見良性腺性嗜鉻細胞瘤、垂體腺瘤、胰腺腺瘤、肝細胞腺瘤（中及高劑量）以及甲狀腺濾泡瘤發(fā)生率增加 ；無影響劑量為5 mg/kg/天（以AUC計約為MRHD的7倍）。機制性研究顯示，普蘆卡必利高濃度下D2受體拮抗作用可引起高催乳素血癥，這可能是造成小鼠和大鼠中的乳腺、垂體、胰腺和腎上腺腫瘤發(fā)生率增加的原因。高劑量下普蘆卡必利及其大鼠特異性代謝具有肝酶誘導(dǎo)作用，可能是造成大鼠肝臟和甲狀腺腫瘤發(fā)生率增加的原因。由于臨床研究中沒有觀察到血漿催乳素水平增加，且普蘆卡必利在人體中的代謝與大鼠差異極大，因此這些腫瘤的發(fā)現(xiàn)被認為臨床相關(guān)性較低。 藥代動力學(xué) 吸收 ：2 mg的普蘆卡必利在單次口服給藥后被迅速吸收，在2 - 3小時內(nèi)達到血藥濃度峰值（Cmax）。絕對口服生物利用度>90％。同時攝入食物不影響本品的口服生物利用度。分布 ：本品分布廣泛，穩(wěn)態(tài)分布容積（Vdss）為567 L。本品的血漿蛋白結(jié)合率約為30％。

代謝不是本品清除的主要途徑。在體外，通過人類肝臟代謝非常緩慢，僅有少量代謝產(chǎn)物。在一項放射標(biāo)記的人體口服給藥研究中，在尿及糞便中回收了少量的8種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物（R107504，通過O-甲基化和氧化形成，將羥基氧化成羧酸）占給藥量不到4％。原型藥物占了血漿中總放射性物質(zhì)的大約85％，只有R107504是血漿中的一種微量代謝產(chǎn)物。排泄 ：大部分藥物以原型排泄（在尿中大約為給藥量的60％，在糞便中至少為6％），原型藥物的腎臟排泄涉及被動過濾及主動分泌。本品的血漿清除率平均為317 mL/min，其終末半衰期約為1天。在3 - 4天內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)。每日1次以2 mg本品進行治療時，穩(wěn)態(tài)血漿濃度的谷值和峰值分別為2.5 ng/ mL和7 ng/ mL。每日1次給藥后的累積比在1.9 - 2.3之間。普蘆卡必利的藥代動力學(xué)在治療劑量至超劑量（達20 mg）范圍內(nèi)均呈劑量相關(guān)性。在延長治療時，每日1次使用本品顯示出非時間依賴性動力學(xué)。