樂(lè)可為（英克司蘭鈉注射液） 1.5ml:284mg(按英克司蘭計(jì))

本品活性成份為英克司蘭鈉。
化學(xué)名稱：
有義鏈：(2S,4R)-1-{1-[(2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃半乳糖基)氧基]-16,16-雙({3-[(3- {5-[(2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃半乳糖基)氧基]戊酰胺基}丙基)氨基]-3-氧代丙氧基}甲基)-5,11,18-三氧代-14-氧雜-6,10,17-三氮雜萘烷-29-酰基}-4-羥基吡咯烷-2-基]甲基氫 全-Pambo-2‘-O-甲基-P-硫代胞苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基-P-硫代尿苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基腺苷基- (3‘→5‘)-2‘-O-甲基鳥(niǎo)苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基腺苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基胞苷基-(3‘→5‘)-2‘-脫氧2‘-氟胞苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基尿苷基-(3‘→5‘)-2‘-脫氧-2‘-氟鳥(niǎo)苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基尿苷基- (3‘→5‘)-胸苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基尿苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基尿苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基鳥(niǎo)苷基- (3‘→5‘)-2‘-O-甲基胞苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基尿苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基尿苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲 基尿苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基尿苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基鳥(niǎo)苷基-(3‘→5‘)-2‘-O-甲基-3‘-尿苷酸
反義鏈：全-P-ambo-2‘-O-甲基-P-硫代腺苷基-(5‘→3‘)-2‘-O-甲基-P-硫代腺苷基-(5‘→3‘)- 2‘-O-甲基鳥(niǎo)苷基-(5‘→3‘)-2‘-O-甲基腺苷基-(5‘→3‘)-2‘-O-甲基尿苷基-(5‘→3‘)-2‘-脫氧-2‘-氟胞苷基-(5‘→3‘)-2‘-O-甲基尿苷基-(5‘→3‘)-2‘-脫氧-2‘-氟鳥(niǎo)苷基-(5‘→3‘)-2‘-O-甲基鳥(niǎo)苷基- (5‘→3‘)-2‘-脫氧-2‘-氟腺苷基-(5‘→3‘)-2‘-O-甲基胞苷基-(5‘→3‘)-2‘-脫氧-2‘-氟腺苷基-(5‘→3‘)- 2‘-O-甲基腺苷基-(5‘→3‘)-2‘-脫氧-2‘-氟腺苷基-(5‘→3‘)-2‘-O-甲基腺苷基-(5‘→3‘)-2‘-脫氧-2‘-氟胞苷基-(5‘→3‘)-2‘-O-甲基鳥(niǎo)苷基-(5‘→3‘)-2‘-脫氧-2‘-氟腺苷基-(5‘→3‘)-2‘-脫氧-2‘-氟腺苷基-(5‘→3‘)-2‘-脫氧-2‘-氟腺苷基-(5‘→3‘)-2‘-O-甲基-P-硫代腺苷基-(5‘→3‘)-2‘-脫氧-2‘-氟-P-硫代胞苷基-(5‘→3‘)-2‘-O-甲基腺苷酸

用量
推薦給藥劑量為單次皮下注射 284 mg 本品：首次給藥后，在 3 個(gè)月時(shí)再次給藥， 然后每 6 個(gè)月給藥一次。
漏用劑量
如果發(fā)現(xiàn)漏用藥物，且此時(shí)晚于原計(jì)劃給藥時(shí)間在 3 個(gè)月內(nèi)，則應(yīng)及時(shí)給藥，并根據(jù)患者的原給藥計(jì)劃繼續(xù)給藥。
如果發(fā)現(xiàn)漏用藥物，且此時(shí)晚于原計(jì)劃給藥時(shí)間超過(guò) 3 個(gè)月，則應(yīng)開(kāi)始新的給藥方案，即進(jìn)行首次給藥，在 3 個(gè)月時(shí)再次給藥，然后每 6 個(gè)月給藥一次。
從 PCSK9 抑制劑單克隆抗體轉(zhuǎn)入的患者的治療
本品可以在 PCSK9 抑制劑單克隆抗體末次給藥后立即給藥。為了維持降 LDL-C 作用，建議在 PCSK9 抑制劑單克隆抗體末次給藥后 2 周內(nèi)給予本品進(jìn)行治療。
特殊人群
老年患者（年齡 ≥ 65 歲）
老年患者無(wú)需調(diào)整劑量。
肝功能損害
輕度（Child-Pugh A 級(jí)）或中度（Child-Pugh B 級(jí)）肝功能損害患者無(wú)需調(diào)整劑量。 尚無(wú)重度肝功能損害（Child-Pugh C 級(jí)）患者的數(shù)據(jù)（參見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]）。重度肝功能損害患者應(yīng)慎用本品。
腎功能損害
輕度、中度或重度腎功能損害患者或終末期腎臟疾病患者無(wú)需調(diào)整劑量（參見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]）。本品在重度腎功能損害患者或終末期腎臟疾病患者中的用藥經(jīng)驗(yàn)有限，這類患者應(yīng)慎用本品。尚未研究血液透析對(duì)本品藥代動(dòng)力學(xué)的影響。對(duì)于需透析的患者，建議本品給藥后至少 72 小時(shí)內(nèi)不應(yīng)進(jìn)行血液透析。
兒童患者
尚未確定本品在 18 歲以下兒童患者中的安全性和有效性。尚無(wú)可用數(shù)據(jù)。
用法
皮下給藥。
在腹部進(jìn)行皮下注射給藥；替代注射部位包括上臂或大腿。不應(yīng)在活動(dòng)性皮膚疾病或損傷（例如曬傷、皮疹、發(fā)炎或皮膚感染）部位注射本品。
使用一次性預(yù)裝式注射器給藥，每次劑量為 284 mg。每支預(yù)裝式注射器均僅供一次性使用。
本品由醫(yī)療保健人員給藥。給藥前應(yīng)目視檢查本品。應(yīng)為澄清溶液，呈無(wú)色至淡黃色，基本無(wú)微粒。如果溶液中含有可見(jiàn)的顆粒物，則不應(yīng)使用該溶液。
不良反應(yīng)：
安全性特征總結(jié)
在 3 項(xiàng)三期安慰劑對(duì)照研究（ORION-9, 10 和 11）中評(píng)估了本品的安全性，這些研究納入了 3655 例接受最大耐受劑量他汀類藥物和本品或安慰劑治療的患有動(dòng)脈硬化性心血管疾?。ˋSCVD）、ASCVD 等危癥或家族性高膽固醇血癥的患者，其中 1833 例患者暴露于本品長(zhǎng)達(dá) 18 個(gè)月（平均治療持續(xù)時(shí)間為 526 天）。
這 3 項(xiàng)三期安慰劑對(duì)照關(guān)鍵研究的安全性數(shù)據(jù)顯示，本品治療組和安慰劑組患者的治療中出現(xiàn)的不良事件（TEAE）的發(fā)生率是相似的。大多數(shù) TEAE 的嚴(yán)重程度為輕度，且均與本品或安慰劑治療無(wú)關(guān)。關(guān)鍵研究中與本品治療相關(guān)的唯一不良反應(yīng)為注射部位不良事件。
中國(guó)注冊(cè)三期研究（ORION-18）中觀察到的安全性特征和全球三期研究中觀察到的安全性特征相似。
臨床試驗(yàn)中發(fā)生的藥物不良反應(yīng)列表總結(jié)
按照 MedDRA 系統(tǒng)器官分類列出臨床研究中發(fā)生的藥物不良反應(yīng)（表 1）。在每個(gè)系統(tǒng)器官分類內(nèi)，按照發(fā)生率對(duì)藥物不良反應(yīng)進(jìn)行排序，排在第一的是發(fā)生率最高的藥物不良反應(yīng)。此外，每例藥物不良反應(yīng)的相應(yīng)發(fā)生率分類均基于以下慣例（CIOMS III）進(jìn)行：十分常見(jiàn)（≥ 1/10）；常見(jiàn)（≥ 1/100 至 < 1/10）；偶見(jiàn)（≥1/1000 至 < 1/100）；罕見(jiàn)（≥ 1/10000 至 < 1/1000）；十分罕見(jiàn)（< 1/10000）。
注射部位不良事件
在關(guān)鍵臨床研究（ORION-9, 10 和 11）中，本品治療組和安慰劑治療組患者發(fā)生注射部位不良事件的頻率分別為 8.2％和 1.8％。本品治療組和安慰劑治療組患者中，因注射部位不良事件而終止治療的患者比例分別為 0.2％和 0.0％。所有這些藥物不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度均為輕度或中度，呈一過(guò)性，均已消退且無(wú)后遺癥。接受本品治療的患者中最常發(fā)生的注射部位不良事件為：注射部位反應(yīng)（3.1％）、注射部位疼痛（2.2％）、注射部位紅斑（1.6％）及注射部位皮疹（0.7％）。
免疫原性
在關(guān)鍵臨床研究中，對(duì) 1830 例患者進(jìn)行了抗藥抗體檢測(cè)。結(jié)果顯示，有 1.8％ （33/1830）的患者在給藥前檢出確證陽(yáng)性，4.9％（90/1830）的患者在接受本品治療的 18 個(gè)月期間檢出確證陽(yáng)性。在中國(guó)患者（ORION-18）中，在接受本品治療的 12 個(gè)月期間未檢出抗藥抗體陽(yáng)性。在抗本品抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的患者中，未觀察到本品的臨床有效性、安全性或藥效學(xué)特征存在具有臨床意義的差異。
禁忌：
對(duì)本品活性成份或輔料存在超敏反應(yīng)者禁用（參見(jiàn)[成份]）。
注意事項(xiàng)：
血液透析
尚未研究血液透析對(duì)本品藥代動(dòng)力學(xué)的影響。對(duì)于需透析的患者，建議本品給藥后至少 72 小時(shí)內(nèi)不應(yīng)進(jìn)行血液透析。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
妊娠
本品在妊娠女性中使用的數(shù)據(jù)有限，不足以評(píng)估藥物相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。動(dòng)物研究未發(fā)現(xiàn)直接或間接生殖毒性（參見(jiàn)[藥理毒理]）。
哺乳
尚不清楚本品是否經(jīng)人乳分泌。已有的動(dòng)物藥效學(xué)/毒理學(xué)數(shù)據(jù)表明本品可經(jīng)乳汁排泄（參見(jiàn)[藥理毒理]）。不能排除其對(duì)新生兒/嬰兒造成的風(fēng)險(xiǎn)。
應(yīng)考慮母乳喂養(yǎng)對(duì)發(fā)育和健康的獲益，同時(shí)權(quán)衡母體對(duì)本品的臨床需求，以及本品對(duì)母乳喂養(yǎng)嬰兒的任何潛在不良影響。
生育力
尚無(wú)本品對(duì)人類生育力影響的數(shù)據(jù)。動(dòng)物研究未顯示對(duì)生育力的任何影響（參見(jiàn) [藥理毒理]）。
兒童用藥：
尚未確定本品在 18 歲以下兒童患者中的安全性和有效性。尚無(wú)可用數(shù)據(jù)。
老年用藥：
老年患者（年齡 ≥ 65 歲）
老年患者無(wú)需調(diào)整劑量。
未觀察到老年患者與較年輕患者之間在安全性和有效性方面存在總體差異。

帶針頭安全裝置的預(yù)裝式注射器的使用說(shuō)明
注射本品前需要了解的重要信息
? 如果外包裝盒上的任何封口或塑料托盤的封口破損，請(qǐng)勿使用預(yù)裝式注射器。
? 在準(zhǔn)備好注射之前，請(qǐng)勿取下針帽。
? 如果預(yù)裝式注射器跌落到硬表面或取下針帽后跌落，請(qǐng)勿使用。
? 請(qǐng)勿嘗試重復(fù)使用或拆卸預(yù)裝式注射器。
? 預(yù)裝式注射器有一個(gè)針頭安全裝置，在注射完成后將其激活以覆蓋針頭。針頭安全裝置有助于防止注射后處理預(yù)裝式注射器的人員被針頭刺傷。
步驟 1-檢查預(yù)裝式注射器
您可能會(huì)在液體中觀察到氣泡，這是正?，F(xiàn)象。請(qǐng)勿嘗試排除空氣。
? 如果預(yù)裝式注射器損壞或如果有任何液體從預(yù)裝式注射器中漏出，請(qǐng)勿使用。
? 請(qǐng)勿在預(yù)裝式注射器標(biāo)簽和外包裝盒上印刷的失效日期（EXP）之后使用該預(yù)裝式注射器。
步驟 2-取下針帽
用力筆直拉拽，從預(yù)裝式注射器上取下針帽。您可能會(huì)在針頭末端看到一滴液體。 這是正常現(xiàn)象。
扔掉針帽。請(qǐng)勿再重新蓋回。
步驟 3-插入針頭
輕輕捏起注射部位的皮膚，并在整個(gè)注射過(guò)程中保持捏住狀態(tài)。另一只手將針頭以大約 45 度角插入皮膚，如圖所示。
步驟 4-開(kāi)始注射
繼續(xù)捏起皮膚。緩慢按下柱塞，盡可能按壓到底。這將確保注射完整劑量。
步驟 5-完成注射
確認(rèn)柱塞頭位于針頭護(hù)翼之間，如圖所示。這將確保針頭安全裝置已激活，并在注射完成后覆蓋針頭。
步驟 6-松開(kāi)柱塞
將預(yù)裝式注射器固定在注射部位，緩慢松開(kāi)柱塞，直至針頭被針頭安全裝置覆蓋。 從注射部位移除預(yù)裝式注射器。
步驟 7-預(yù)裝式注射器的廢棄處理
將使用過(guò)的本品預(yù)裝式注射器丟棄在利器容器（可關(guān)閉的防刺破容器）中。為了您和他人的安全和健康，針頭和使用過(guò)的注射器絕不可嘗試再次使用。