【獻(xiàn)德藥品名稱】 | 通用名稱:靜注人免疫球蛋白(pH4) 英文名稱:Human Immunoglobulin (pH4) for Intravenous Injection 漢語拼音:Jingzhu Ren Mianyiqiudanbai(pH4)
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【獻(xiàn)德成份】 | 本品活性成分為人免疫球蛋白G,輔料為麥芽糖、注射用水
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【獻(xiàn)德性狀】 | 本品為無色或淡黃色澄明液體,可帶輕微乳光,不應(yīng)出現(xiàn)渾濁。
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【獻(xiàn)德適應(yīng)癥】 | 1.原發(fā)性免疫球蛋白G缺乏癥,如X聯(lián)鎖低免疫球蛋白血癥,常見變異性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亞型缺陷病等。 2.繼發(fā)性免疫球蛋白G缺陷病,如重癥感染、新生兒敗血癥等。 3.自身免疫性疾病,如原發(fā)性血小板減少性紫癜、川崎病。
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【獻(xiàn)德規(guī)格】 | 2.5g/瓶(5%,50ml)
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【獻(xiàn)德用法用量】 | 用法:靜脈滴注或以5%葡萄糖溶液稀釋1-2倍作靜脈滴注,開始滴注速度為1.0ml/分(約20滴/分),持續(xù)15分鐘后若無不良反應(yīng),可逐漸加快速度,最快滴注速度不得超過3.0ml/分(約60滴/分)。 用量:遵醫(yī)囑。推薦劑量。 1.原發(fā)性免疫球蛋白缺乏或低下癥:首次劑量:400mg/kg體重;維持劑量:200-400mg/kg體重,給藥間隔時(shí)間視病人血清IgG水平和病情而定,一般每月一次。 2.原發(fā)性血小板減少性紫癜:每日400mg/kg體重,連續(xù)5日。維持劑量每次400mg/kg體重,間隔時(shí)間視血小板計(jì)數(shù)和病情而定,一般每周一次。 3.重癥感染:每日200-300mg/kg體重,連續(xù)2-3日。 4.川崎?。喊l(fā)病10日內(nèi)應(yīng)用,兒童治療劑量2.0g/kg體重,一次輸注。
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【獻(xiàn)德不良反應(yīng)】 | 人免疫球蛋白在輸注過程中可能出現(xiàn)一過性頭痛、心慌、惡心等不良反應(yīng),可能與輸注速度過快或個(gè)體差異有關(guān)。上述 反應(yīng)大多輕微且常發(fā)生在輸液開始一小時(shí)內(nèi), 因此建議在輸注的全過程定期觀察患者的一般情況和生命特征,必要時(shí)減慢或暫停輸注,一般無需特殊處理即可自行恢復(fù)。個(gè)別患者可在輸注結(jié)束后發(fā)生上述反應(yīng),一般在24小時(shí)內(nèi)均可自行恢復(fù)。 1.國(guó)外臨床試驗(yàn)監(jiān)測(cè)到的不良反應(yīng) 同類的國(guó)外上市產(chǎn)品在超過5%的臨床試驗(yàn)受試者中觀察到以下常見不良反應(yīng):頭痛、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、疼痛、乏為。背痛、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、輸液部位反應(yīng)、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、高血壓:低血壓、心動(dòng)過速等。 2.國(guó)內(nèi)同類產(chǎn)品上市后監(jiān)測(cè)到的不良反應(yīng)/事件 同類的國(guó)內(nèi)上市產(chǎn)品監(jiān)測(cè)到如下不良反應(yīng)/事件,由于這些不良反應(yīng)/事件是在無法確定總數(shù)的人群中自發(fā)報(bào)告的,因此不能準(zhǔn)確估算其發(fā)生率: (1)全身性損害:畏寒、高熱、胸痛、不適、蒼白、乏力、眶周水腫、水腫、全身酸痛等。 (2)皮膚及其附件損害:斑丘疹、紅斑性皮疹、局限性皮膚反應(yīng)、表皮松解、多發(fā)性紅斑、皮炎(如大皰性皮炎)、出汗增加等。 (3)免疫功能紊亂和感染:過敏反應(yīng)、過敏樣反應(yīng)、輸液反應(yīng)、過敏性休克等。 (4)心血管系統(tǒng)損害:紫紺、心悸、高血壓、心律失常等。 (5)神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈、昏迷、意識(shí)喪失、震顫、肌肉不自主收縮、感覺減退等。 (6)呼吸系統(tǒng)損害:呼吸困難、呼吸急促、呼吸暫停、喘息、喉頭水腫、呼吸功能不全、輸血相關(guān)急性肺損傷、低氧血癥等。 (7)血管損害和出凝血障礙:潮紅、靜脈炎等。 (8)精神障礙:激越、精神障礙、嗜睡等。 (9)代謝和營(yíng)養(yǎng)障礙:高血糖。 (10)血液系統(tǒng)損害:白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏等。 3.國(guó)外同類產(chǎn)品上市后監(jiān)測(cè)到的不良反應(yīng)事件 同類的國(guó)外上市產(chǎn)品還監(jiān)制到如下不良反應(yīng)事件,由于這些不良反應(yīng)峰華縣在無法確定總數(shù)的人群中自發(fā)報(bào)告的,因此不能準(zhǔn)確信算其發(fā)生率。 (1)皮膚及其附件損告:史蒂文斯約翰進(jìn)綜合征等。 (2)神經(jīng)系統(tǒng)損害:癲病發(fā)作、無菌性腦膜炎等。 (3)呼吸系統(tǒng)損害:急性呼吸窘迫綜合征、肺水腫、支氣管痙率等。 (4)血管損害和出凝血障礙:血栓形成等。 (5)血液系統(tǒng)損害:血漿黏度增加、溶中反應(yīng)等。 (6)泌尿系統(tǒng)損害:腎功能損害等。
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【獻(xiàn)德禁忌】 | 1.對(duì)人免疫球蛋白過敏或有其他嚴(yán)重過敏史者。 2.有抗IgA抗體的選擇性IgA缺乏者。
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【獻(xiàn)德注意事項(xiàng)】 | 1.本品專供靜脈輸注用。 2.如需要,可以用5%葡萄糖注射液稀釋本品,但糖尿病患者應(yīng)慎用。 3.藥液呈現(xiàn)混濁、沉淀、異物或瓶子有裂紋、過期失效,不得使用。 4.本品開啟后,應(yīng)一次輸注完畢,不得分次或給第二人輸用。 5.有嚴(yán)重酸堿代謝紊亂的病人應(yīng)慎用。 6.監(jiān)測(cè)急性腎功能衰竭患者的腎功能,包括血尿素氮、血肌酐和尿量。對(duì)于腎功能不全或衰竭的患者,要以最小的速度輸注。易感患者使用本品可能引起腎功能異常。7.可能發(fā)生血栓性事件。監(jiān)測(cè)有血栓形成事件已知危險(xiǎn)因素的患者:對(duì)有高粘血癥風(fēng)險(xiǎn)患者的血液粘度進(jìn)行基線評(píng)估。對(duì)于有血栓形成風(fēng)險(xiǎn)的患者,要在最小劑量下緩慢輸注。 8.可能發(fā)生無菌性腦膜炎綜合征,特別是在高劑量或快速輸注時(shí)。 9.可能發(fā)生溶血性貧血。監(jiān)測(cè)溶血和溶血性貧血患者的臨床體征和癥狀。
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【獻(xiàn)德孕婦及哺乳期婦女用藥】 | 本品目前尚無相關(guān)臨床研究資料。對(duì)孕婦、可能懷孕婦女及哺乳期婦女的用藥應(yīng)慎重,如有必要應(yīng)用時(shí),應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)和嚴(yán)密觀察下使用。
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【獻(xiàn)德兒童用藥】 | 本品尚無專門對(duì)兒童用藥的臨床研究資料。
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【獻(xiàn)德老年用藥】 | 未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)研究,且無系統(tǒng)可靠的參考文獻(xiàn),在65歲以上的患者中,一般情況下,不超過推薦劑量,緩慢輸注。
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【獻(xiàn)德藥物過量】 | 本品尚無超過推薦劑量的臨床研究資料。本品過量可能導(dǎo)致患者循環(huán)血容量超載和血液年度增高而增加心臟的負(fù)荷,此結(jié)果跟常見于老年患者和腎功能損傷患者。
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【獻(xiàn)德藥物相互作用】 | 本品尚無與其他藥物相互作用的臨床研究資料,因此本品須嚴(yán)格單獨(dú)輸注,不得與其他任何藥物混合使用。 為了避免被動(dòng)接受本品中特異性抗體的干擾,輸注本品3個(gè)月后才能接種某些減毒活疫苗,如脊髓灰質(zhì)炎、麻疹、風(fēng)疹、腮腺炎以及水痘病毒疫苗等?;谕瑯拥目紤],在非緊急狀態(tài)下,已經(jīng)接種了這類疫苗的患者至少在接種后3~4周才能輸注本品,如果在接種后3~4周內(nèi)使用本品,則應(yīng)在最后一次輸注本品后3個(gè)月重新接種。
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【獻(xiàn)德藥理毒理】 | 本品含有廣譜抗病毒、細(xì)菌或其它病原體的IgG抗體,經(jīng)靜脈輸注后,能迅速提高受者血液中的IgG水平,增強(qiáng)機(jī)體的抗感染能力和免疫調(diào)節(jié)功能。
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【獻(xiàn)德藥代動(dòng)力學(xué)】 | 本品目前尚無體內(nèi)半衰期的臨床研究資料,文獻(xiàn)報(bào)道,人免疫球蛋白生物半衰期約為3-4周。
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【獻(xiàn)德貯藏】 | 2~8℃避光保存和運(yùn)輸。
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【獻(xiàn)德包裝】 | 注射液用鹵化丁基橡膠塞(溴化)、中硼硅玻璃模制注射劑瓶包裝,1瓶/盒
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【獻(xiàn)德有效期】 | 36個(gè)月
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【獻(xiàn)德批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字S20200016
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【獻(xiàn)德生產(chǎn)企業(yè)】 | 企業(yè)名稱:新疆德源生物工程有限公司
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【獻(xiàn)德藥品上市許可持有人】 | 企業(yè)名稱:新疆德源生物工程有限公司 |