來適可（氟伐他汀鈉膠囊） 40mg*7粒

商品名：來適可 通用名：氟伐他汀鈉膠囊

本品主要成分為氟伐他汀鈉。

每個(gè)膠囊含21.06 mg/42.12 mg氟伐他汀鈉，相當(dāng)于20 mg/40 mg氟伐他汀游離酸。

本藥為HMG-CoA還原酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，是一種全合成的降膽固醇藥物。HMG-CoA還原酶可將HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3、5二羥戊酸(一種包括膽固醇在內(nèi)的固醇類前體)。本藥主要作用于肝臟，是2種同異構(gòu)體的消旋體，其中一種具有藥理活性，可抑制膽固醇的生物合成，降低肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量，從而刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成，并由此增加對(duì)LDL微粒的攝取，最終使血漿膽固醇濃度降低。高膽固醇血癥病人服用本藥能明顯降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白B的水平，同時(shí)提高高密度脂蛋白膽固醇及中等度地降低甘油三酯的水平。

口服后吸收迅速而完全(98％)，進(jìn)食則吸收減慢。肝臟是氟伐他汀的主要作用部位，也是其代謝的主要器官。從體循環(huán)血測(cè)得的絕對(duì)生物利用度為24％，表觀分布容積為330 L，血漿蛋白結(jié)合率為98％以上，該結(jié)合不受藥物濃度的影響。循環(huán)血液中的主要成分為氟伐他汀，以及無藥理活性的N-去異丙基-丙酸代謝物。經(jīng)羥化的代謝產(chǎn)物有藥理活性，但并不呈全身作用。給予本藥3小時(shí)后，尿中的放射活性約為6％，糞中為93％，氟伐他汀在總排出放射活性的2％以下，血漿清除率為1.8±0.8 L/分。給予本藥40 mg/天后，穩(wěn)態(tài)血藥濃度未顯示蓄積證據(jù)。終末消除半衰期為2.3±0.9小時(shí)。在晚餐時(shí)或晚餐后4小時(shí)服藥者，兩者的藥-時(shí)曲線下面積無明顯差別。在一般人群中，氟伐他汀的血濃度并不受年齡或性別的影響。本藥主要經(jīng)膽道清除，并經(jīng)循環(huán)前代謝，故肝功能不全的病人可能會(huì)產(chǎn)生蓄積。

飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常。

20-40 mg/日，傍晚或睡前頓服。當(dāng)血脂濃度很高時(shí)，劑量可增加到40 mg/次，每日2次。輕或中度腎功能損害者不必調(diào)整劑量。

輕微而短暫的消化不良，惡心，腹痛，失眠，頭痛，肝功能異常。

對(duì)本藥及其賦形劑過敏者，活動(dòng)性肝炎或無法解釋的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高者。

治療前應(yīng)作肝功能檢查，用藥后定期復(fù)查。若谷草轉(zhuǎn)氨酶或谷丙轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)超過正常上限3倍者，應(yīng)中止治療。有肝病及過量飲酒史者需慎用。 對(duì)伴有無法解釋的彌漫性肌痛，肌觸痛，肌無力以及肌酸磷酸激酶明顯升高(超過正常上限10倍)的病人，應(yīng)考慮肌病的可能性，病人被診斷或懷疑為肌病時(shí)，應(yīng)停止治療。對(duì)易造成繼發(fā)于橫紋肌溶解的腎功能衰竭的急性或嚴(yán)重情況的病人，必須暫停治療。 嚴(yán)重腎功能不全病人(肌酐>260 umol/L，肌酐清除率<30 mL/分)不推薦應(yīng)用本藥。

給予孕婦可能對(duì)胎兒造成損害。故孕婦、無可靠避孕措施的育齡婦女、哺乳婦女禁用。若病人在用藥期間懷孕，則應(yīng)中止治療。

尚無用于18歲以下患者的經(jīng)驗(yàn)，故不推薦用于此類病人。

服用膽酸多價(jià)螯合劑(考來烯胺)4小時(shí)后，本藥表現(xiàn)出明顯的相加作用。本藥應(yīng)于服用離子交換樹脂(如考來烯胺)后至少4小時(shí)進(jìn)服，以免與離子交換劑結(jié)合而相互作用。本藥不影響安替比林的代謝和排泄。利福平治療者，本藥的生物利用度降低約50％。與西米替丁、雷尼替丁、奧美拉唑合用會(huì)提高本藥的生物利用度，但無臨床意義。

尚未見急性過量的報(bào)告，如發(fā)生意外過量，按需要作對(duì)癥支持處理。

30°C以下保存。