強(qiáng)克治療強(qiáng)直性脊柱炎的有效性是什么

　　強(qiáng)克治療強(qiáng)直性脊柱炎的有效性是什么?強(qiáng)克適用于治療中度及重度強(qiáng)直性脊柱炎疾病，對于該疾病不少的患者并不是很了解，造成該疾病的原因目前還沒有明確的說法，患者主要是要及時控制住對身體造成的傷害。

 

　　強(qiáng)克治療強(qiáng)直性脊柱炎的有效性是什么?

 

　　240名中度及重度活動性強(qiáng)直性脊柱炎患者參加了為期12周的隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對照、多中心的臨床試驗(yàn)。雙盲期，2周時達(dá)到ASAS20的比例安慰劑組為15.5%，注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白組為58.3%，兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001），說明注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白治療起效迅速，對病情改善明顯。

 

　　6周時達(dá)到ASAS20的比例安慰劑組為29.1%，注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白組為69.5%，兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）。注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白組在12周時達(dá)到ASAS20的比例是81.0%，療效持久穩(wěn)定。對照組在開放期經(jīng)過6周注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白治療，在12周時達(dá)到ASAS20的比例是83.6%，治療效果明顯。

 

　　雙盲期，不良反應(yīng)發(fā)生率在注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白組和安慰劑組中分別為55.8%和26.9%，有統(tǒng)計(jì)差異；開放治療期，不良反應(yīng)發(fā)生率為46.8%。絕大部分為輕度注射部位反應(yīng)和上呼吸道感染。所以，患者對注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白都能很好的耐受，不良反應(yīng)發(fā)生輕。

 

　　強(qiáng)克治療疾病的成分是什么？

 

　　強(qiáng)克成份為每瓶含重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羥甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升滅菌注射用水溶解。強(qiáng)克適用于中度及重度強(qiáng)直性脊柱炎患者。

 

　　患者平時要注意多休息，養(yǎng)成好的生活習(xí)慣，多參加一些適宜的體育鍛煉。如果患者對強(qiáng)克還有什么疑惑或者是想要了解更多的關(guān)于強(qiáng)克的信息，您還可以致電400-168-0606進(jìn)行咨詢，康德樂藥師將竭誠為您服務(wù)。