科糖恩（恩格列凈片） 10mg*21片

本品適用于治療2型糖尿病。
單藥治療
本品配合飲食控制和運動，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用
當(dāng)單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時，本品可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。
與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用
當(dāng)鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用仍不能有效控制血糖時，本品可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。
用藥限制
本品不建議用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。

推薦劑量
本品的推薦劑量是早晨10 mg，每日一次，空腹或進食后給藥。在耐受本品的患者中，劑量可以增加至25 mg。
在血容量不足的患者中，建議開始使用本品前對血容量不足進行糾正（參見注意事項）。
腎損害患者
開始使用本品前建議評估腎功能，之后應(yīng)定期評估。
eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的患者不應(yīng)使用本品。
eGFR高于或等于45 mL/min/1.73 m2的患者不需要調(diào)整劑量。
如果eGFR持續(xù)低于45 mL/min/1.73 m2，應(yīng)停用本品（參見注意事項）。
肝損害患者
肝損害患者不需要調(diào)整劑量。重度肝損害患者的恩格列凈暴露增加。重度肝損害患者的治療經(jīng)驗有限，因此，不建議該部分人群使用。

據(jù)文獻報道
以下重要不良反應(yīng)同時請參見注意事項：
低血壓
酮癥酸中毒
急性腎損傷及腎功能損害
尿膿毒癥和腎盂腎炎
合用胰島素和胰島素分泌促進劑相關(guān)低血糖
會陰部壞死性筋膜炎（Fournier’壞疽）
生殖器真菌感染
超敏反應(yīng)
低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高
臨床試驗經(jīng)驗
由于臨床試驗是在各種不同情況下開展的，因此無法直接比較在兩種不同藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率，它們可能無法反映臨床實踐中的發(fā)生率。
評價恩格列凈 10 mg和25 mg的安慰劑對照試驗匯總
表1中的數(shù)據(jù)來自多項安慰劑對照試驗數(shù)據(jù)的匯總。試驗中，恩格列凈用作單藥治療或用作添加治療。
這些數(shù)據(jù)反映了1976例患者的恩格列凈暴露，平均暴露持續(xù)時間大約為23周?；颊呓邮馨参縿∟=995）、恩格列凈 10 mg（N=999）或恩格列凈25 mg（N=977）每日一次。該人群的平均年齡為56歲，3％的患者年齡大于75歲。人群中一半以上患者（55％）為男性，46％為白人，50％為亞洲人，3％為黑人或非裔美國人?；€時，57％的人群患糖尿病5年以上，平均血紅蛋白A1c（HbA1c）為8％。基線時確診的糖尿病微血管并發(fā)癥包括糖尿病腎?。?％）、視網(wǎng)膜病變（8％）或神經(jīng)病變（16％）。91％的患者基線腎功能正?；蜉p度損害，9％的患者為中度損害（平均eGFR 86.8 mL/min/1.73 m2）。
表1顯示了恩格列凈使用相關(guān)常見不良反應(yīng)（不包括低血糖）。即基線時未見，但服用恩格列凈后發(fā)生率≥2％且高于安慰劑的不良反應(yīng)。
表1 恩格列凈單藥治療或聯(lián)合治療的安慰劑對照合并臨床研究中≥2％的恩格列凈治療患者報告且發(fā)生率高于安慰劑的不良反應(yīng)
? 預(yù)定義的不良事件分組，包括，但不限于尿路感染、無癥狀細菌尿、膀胱炎
? 女性生殖器真菌感染包括以下不良反應(yīng)：外陰陰道真菌感染、陰道感染、外陰炎、外陰陰道念珠菌病、生殖道感染、生殖道念珠菌病、生殖器真菌感染、生殖泌尿道感染、外陰陰道炎、子宮頸炎、泌尿生殖器真菌感染、細菌性陰道炎。百分比計算時將各組中女性受試者的數(shù)量作為分母：安慰劑（N=481）、恩格列凈10mg（N=443）、恩格列凈25mg（N=420）。
? 預(yù)定義的不良事件分組，包括，但不限于多尿、尿頻和夜尿。
? 男性生殖器真菌感染包括以下不良反應(yīng)：陰莖頭包皮炎、陰莖頭炎、生殖器真菌感染、泌尿生殖道感染、陰莖頭念珠菌病、陰囊膿腫、陰莖感染。百分比計算時將各組中男性受試者的數(shù)量作為分母：安慰劑（N=514）、恩格列凈10mg（N=556）、恩格列凈25mg（N=557）。
安慰劑、恩格列凈10 mg和恩格列凈25 mg分別有0％、1.7％和1.5％的患者報告口渴（包括多飲）。
血容量不足
本品可導(dǎo)致滲透性利尿，而滲透性利尿可能導(dǎo)致血容量下降和血容量不足相關(guān)不良反應(yīng)。在安慰劑對照臨床試驗的匯總分析中，接受安慰劑、恩格列凈10mg和恩格列凈25mg治療的患者分別有0.3％、0.5％和0.3％報告血容量不足相關(guān)不良反應(yīng)（如，血壓（動態(tài)）下降、收縮壓下降、脫水、低血壓、低血容量、體位性低血壓和昏厥）。在有血容量下降風(fēng)險的患者中，本品可能增加低血壓風(fēng)險（參見注意事項）。
排尿增多
在安慰劑對照臨床試驗的匯總分析中，接受本品的患者較接受安慰劑的患者更常見排尿增多不良反應(yīng)（如，多尿、尿頻和夜尿）（見表1）。尤其是夜尿，在接受安慰劑、恩格列凈10 mg和恩格列凈25 mg治療的患者分別有0.4％、0.3％和0.8％的人群報告率。
急性腎功能損害
使用本品與血清肌酐升高和eGFR降低有關(guān)（見表2）。其中，基線為中度腎損害的患者服用本品后，肌酐和eGFR平均變化更大（參見注意事項）。
在一項長期心血管結(jié)局試驗中，觀察到急性腎功能損害在停止治療后可逆，表明急性血流動力學(xué)改變在恩格列凈引起的腎功能改變中發(fā)揮作用。
表2 24周安慰劑對照研究和腎損害研究的匯總分析中，血清肌酐和eGFRa較基線的變化
a治療中觀察病例。
b腎損害研究中eGFR為30 mL/min/1.73 m2至＜60 mL/min/1.73 m2的患者子集。
c在治療結(jié)束后約3周。
低血糖
各研究中低血糖的發(fā)生率可見表3。同時給予本品與胰島素或磺脲類藥物時，低血糖的發(fā)生率增加（參見注意事項）。
表3 安慰劑對照臨床研究中全部a和重度b低血糖事件的發(fā)生率c
? 全部低血糖事件：血漿或毛細血管血糖低于或等于70 mg/dL。
? 重度低血糖事件：需要幫助，無論血糖水平如何。
? 治療集（接受過至少一劑研究藥物治療的患者）。
? 最初18周治療期間，不能調(diào)整胰島素劑量。
生殖器真菌感染
在安慰劑對照臨床試驗的匯總分析中，接受本品治療的患者較接受安慰劑的患者生殖器真菌感染（如，陰道真菌感染、陰道感染、生殖器真菌感染、外陰陰道念珠菌病和外陰炎）的發(fā)生率增加，隨機分配至安慰劑、恩格列凈10 mg和恩格列凈25 mg的患者中分別有0.9％、4.1％和3.7％發(fā)生此類事件。0％的安慰劑治療患者和0.2％的恩格列凈 10 mg或25 mg治療患者因生殖器感染而退出研究。
女性患者中生殖器真菌感染較男性患者更常見（見表1）。
接受恩格列凈10 mg（小于0.1％）和恩格列凈25 mg（0.1％）治療的男性患者中包莖感染較接受安慰劑患者（0％）更常見。
尿路感染
在安慰劑對照臨床試驗的匯總分析中，接受本品治療的患者較接受安慰劑的患者尿路感染（如，尿路感染、無癥狀細菌尿和膀胱炎）的發(fā)生率增加（見表1）。有慢性或復(fù)發(fā)性尿路感染病史的患者更可能發(fā)生尿路感染。安慰劑組、恩格列凈10 mg組和恩格列凈 25 mg組分別有0.1％、0.2％和0.1％的患者因尿路感染而停止治療。
女性患者中尿路感染更常見。安慰劑組、恩格列凈 10 mg組和恩格列凈 25 mg組的女性患者中尿路感染的發(fā)生率分別為16.6％、18.4％和17.0％，而男性患者中尿路感染的發(fā)生率分別為3.2％、3.6％和4.1％（參見注意事項）。
實驗室檢測
低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高
在接受本品治療的患者中曾觀察到劑量相關(guān)低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高。接受安慰劑、恩格列凈10mg和恩格列凈25mg治療的患者LDL-C分別升高2.3％、4.6％和6.5％（參見注意事項）。治療組間基線平均LDL-C水平的范圍是90.3mg/dL至90.6 mg/dL。
紅細胞壓積升高
在安慰劑對照研究的匯總分析中，安慰劑治療患者的中位紅細胞壓積降低1.3％，恩格列凈10mg治療患者升高2.8％，恩格列凈25mg治療患者升高2.8％。安慰劑、恩格列凈10mg和恩格列凈25mg治療組內(nèi)紅細胞壓積最初在參考范圍內(nèi)的患者中，治療結(jié)束時分別有0.6％、2.7％和3.5％的患者數(shù)值高于參考范圍上限。
上市后經(jīng)驗
本品批準(zhǔn)后使用期間還發(fā)現(xiàn)了其他不良反應(yīng)。由于這些反應(yīng)是規(guī)模不確定的人群自愿報告的，因此基本不太可能可靠估計其頻率或確定其與藥物暴露的因果關(guān)系。
酮癥酸中毒（參見注意事項）
尿膿毒癥和腎盂腎炎（參見注意事項）
會陰部壞死性筋膜炎（Fournier’s壞疽）
血管性水腫 （參見注意事項）
皮膚反應(yīng)（如皮疹、蕁麻疹）

低血壓
本品可引起血容量下降。使用本品后可能發(fā)生癥狀性低血壓（參見不良反應(yīng)），尤其是腎損害患者、老年人、收縮壓較低的患者和接受利尿劑的患者。開始使用本品前，應(yīng)評估血容量下降情況，如有血容量下降，應(yīng)糾正容量狀態(tài)。開始治療后，應(yīng)監(jiān)測低血壓的體征和癥狀，如遇預(yù)期可發(fā)生血容量下降的臨床情況，應(yīng)增加監(jiān)測。
酮癥酸中毒
在接受鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運體-2（SGLT2）抑制劑（包括恩格列凈）的1型和2型糖尿病患者的上市后監(jiān)測中曾報告酮癥酸中毒，這是一種需要緊急住院治療的危及生命的嚴(yán)重疾病。服用本品的患者中已有報告酮癥酸中毒致死性病例。本品不適用于治療1型糖尿病患者。
接受本品治療的患者，如出現(xiàn)與重度代謝性酸中毒一致的體征和癥狀，無論血糖水平如何，均應(yīng)評估酮癥酸中毒情況。因為即使血糖水平低于250 mg/dL，本品相關(guān)酮癥酸中毒也可能存在。如果懷疑是酮癥酸中毒，應(yīng)停用本品，對患者進行評價，并應(yīng)及時開始治療。酮癥酸中毒的治療可能需要胰島素、輸液和糖類置換。
在許多上市后報告中，尤其是1型糖尿病患者中，可能無法及時發(fā)現(xiàn)酮癥酸中毒，并可能延遲治療，因為其血糖水平低于糖尿病酮癥酸中毒通常預(yù)期的血糖水平（通常低于250 mg/dL）。疾病呈現(xiàn)的體征和癥狀與脫水和重度代謝性酸中毒一致，包括惡心、嘔吐、腹痛、全身乏力和呼吸急促。在部分病例，但不是全部病例中，確認(rèn)了酮癥酸中毒的易感因素，如胰島素劑量降低、急性發(fā)熱性疾病、因疾病或手術(shù)而減少熱量攝入、提示胰島素缺乏的胰腺疾病（如，1型糖尿病、胰腺炎或胰腺手術(shù)史）和酗酒。
開始本品治療前，應(yīng)考慮患者病史中酮癥酸中毒的可能易感因素，包括胰腺胰島素因任何原因而分泌不足、熱量限制和酗酒。在接受本品治療的患者中，如發(fā)生已知易感酮癥酸中毒的臨床情況（如，因急性疾病或手術(shù)而長期禁食），應(yīng)考慮監(jiān)測酮癥酸中毒情況，并暫時停用本品。
急性腎損傷及腎功能損害
本品可引起血容量下降，并可能引起腎功能損害（參見不良反應(yīng)）。SGLT2抑制劑（包括恩格列凈）上市后報告過患者發(fā)生急性腎損傷，有些需要住院及透析；有些報告為65歲以下的患者。
在開始使用本品之前，須考慮可能使患者容易出現(xiàn)急性腎損傷的因素，包括低血容量、慢性腎功能不全、充血性心力衰竭及伴隨用藥（利尿劑、ACE抑制劑、ARB、NSAID）。若經(jīng)口攝入減少（例如急性疾病或禁食）或存在體液丟失（例如胃腸道疾病或高溫暴曬），須考慮暫時停用本品；監(jiān)測患者是否出現(xiàn)急性腎損傷的癥狀和體征。如果出現(xiàn)急性腎損傷，則立即停用本品，并開始治療。
本品可增加血清肌酐，并降低eGFR。低血容量患者可能更容易出現(xiàn)這些改變。在開始使用本品后，可能出現(xiàn)腎功能異常（參見不良反應(yīng)）。開始使用本品前應(yīng)評價腎功能，之后應(yīng)定期監(jiān)測。建議對eGFR小于60 mL/min/1.73 m2的患者進行更頻繁的腎功能監(jiān)測。eGFR持續(xù)小于45 mL/min/1.73 m2時，不建議使用本品，eGFR小于30 mL/min/1.73 m2的患者禁用本品（參見用法用量，禁忌）。
尿膿毒癥和腎盂腎炎
SGLT2抑制劑（包括恩格列凈）上市后監(jiān)測中已經(jīng)有報告患者發(fā)生嚴(yán)重尿路感染，包括尿膿毒癥和需要住院治療的腎盂腎炎。SGLT2抑制劑治療可增加尿路感染的風(fēng)險。如有指征，應(yīng)評價患者尿路感染的體征和癥狀，及時給予治療（參見不良反應(yīng)）。
聯(lián)合胰島素和胰島素促泌劑相關(guān)低血糖
已知胰島素和胰島素促泌劑可導(dǎo)致低血糖。當(dāng)本品與胰島素促泌劑（如，磺脲類藥物）或胰島素聯(lián)合使用時，低血糖風(fēng)險增加（參見不良反應(yīng)）。因此，當(dāng)與本品聯(lián)合使用時，可能需要降低胰島素促泌劑或胰島素的劑量，以降低低血糖風(fēng)險。
會陰部壞死性筋膜炎（Fournier’s壞疽）
在服用SGLT2抑制劑（包括恩格列凈）治療的糖尿病患者的上市后監(jiān)測中，有報告會陰部壞死性筋膜炎（也稱為Fournier’壞疽）的病例。這是一種罕見但嚴(yán)重且危及生命的壞死性感染，需要緊急手術(shù)干預(yù)。女性和男性中均有報告。嚴(yán)重后果包括可導(dǎo)致住院治療、多次手術(shù)和死亡。
接受本品治療的患者，如出現(xiàn)伴隨著發(fā)熱或不適的生殖器或會陰部的疼痛或壓痛、紅斑、腫脹，應(yīng)進行壞死性筋膜炎評估。如果懷疑為壞死性筋膜炎，應(yīng)立即使用廣譜抗生素治療，必要時進行外科清創(chuàng)。同時停止服用本品，密切監(jiān)測血糖水平，并采用適當(dāng)?shù)奶娲煼刂蒲恰?br />生殖器真菌感染
本品可增加生殖器真菌感染風(fēng)險（參見不良反應(yīng)）。有慢性或復(fù)發(fā)性生殖器真菌感染病史的患者更可能發(fā)生生殖器真菌感染。根據(jù)需要進行監(jiān)測和治療。
超敏反應(yīng)
本品上市后有患者服用恩格列凈發(fā)生嚴(yán)重超敏反應(yīng)的報告（如血管性水腫）。如發(fā)生超敏反應(yīng)，應(yīng)停止服用本品，按照標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療方案積極采取措施，并應(yīng)密切觀察直至癥狀消失。恩格列凈禁止用于對本品的活性成分或任何輔料有嚴(yán)重超敏反應(yīng)病史的患者（參見禁忌）。
低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高
本品治療可發(fā)生LDL-C升高（參見不良反應(yīng)）。根據(jù)需要進行監(jiān)測和治療。

妊娠期
根據(jù)動物數(shù)據(jù)顯示存在腎臟不良反應(yīng)，不建議在妊娠中期及晚期使用本品。
妊娠婦女使用本品的數(shù)據(jù)有限，不足以確定與藥物相關(guān)的重大出生缺陷及流產(chǎn)風(fēng)險。妊娠期糖尿病控制不佳會對母親及胎兒造成風(fēng)險。
在HbA1c >7％的孕前糖尿病女性患者中，估計重大出生缺陷背景風(fēng)險為6-10％，在HbA1c >10％的女性中高達20-25％。適用人群的估計流產(chǎn)背景風(fēng)險未知。在美國普通人群中，臨床認(rèn)識到的妊娠中估計重大出生缺陷及流產(chǎn)背景風(fēng)險分別約為2-4％和15-20％。
疾病相關(guān)母體和/或胚胎/胎兒風(fēng)險：妊娠期糖尿病控制不佳會增加母體出現(xiàn)糖尿病酮癥酸中毒、先兆子癇、自然流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)及分娩并發(fā)癥的風(fēng)險。糖尿病控制不佳會增加胎兒出現(xiàn)重大出生缺陷、死產(chǎn)及巨大兒相關(guān)發(fā)病的風(fēng)險。
哺乳期
沒有本品是否會隨人類乳汁分泌、本品對哺乳期嬰兒的影響或?qū)θ橹傻挠绊懙男畔?。恩格列凈可隨哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人類腎臟成熟是在子宮內(nèi)和生后前2年內(nèi)（可能發(fā)生哺乳期暴露）完成的，因此可能對人類腎臟發(fā)育造成風(fēng)險。
由于接受本品的哺乳期嬰兒有可能發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，包括恩格列凈對嬰兒腎臟發(fā)育的潛在影響，因此應(yīng)告知女性，不建議在哺乳期使用本品。

利尿劑
恩格列凈與利尿劑聯(lián)合給藥可導(dǎo)致尿量增加和尿頻，從而可能增加血容量不足的風(fēng)險（參見注意事項）。
胰島素或胰島素促泌劑
恩格列凈與胰島素或胰島素促泌劑聯(lián)合給藥可增加低血糖風(fēng)險（參見注意事項）。
尿糖試驗陽性
不建議使用SGLT2抑制劑的患者通過尿糖試驗監(jiān)測血糖控制情況，因為SGLT2抑制劑可增加尿糖排泄，并將導(dǎo)致陽性尿糖試驗結(jié)果。使用其他方法監(jiān)測血糖控制情況。
對1,5-無水葡萄糖（1,5-AG）測定的干擾
不建議使用1,5-AG測定監(jiān)測血糖控制情況，因為在使用SGLT2抑制劑的患者中，無法通過測量1,5-AG可靠地評估血糖控制情況。使用其他方法監(jiān)測血糖控制情況。

藥理作用
鈉葡萄糖共轉(zhuǎn)運體2（SGLT-2）是將腎小球濾液中的葡萄糖重吸收進入血液循環(huán)的主要轉(zhuǎn)運蛋白。恩格列凈是一種SGLT2抑制劑，通過減少腎臟的葡萄糖重吸收，降低腎糖閾，促進葡萄糖從尿液排出。
毒理研究
遺傳毒性
恩格列凈Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠體內(nèi)微核試驗結(jié)果均為陰性。
生殖毒性
恩格列凈在700mg/kg/日劑量（按AUC計算，約為臨床最大給藥劑量25mg的155倍）下未見對雌、雄大鼠生育力和早期胚胎發(fā)育的影響。
在大鼠和兔胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中，恩格列凈在300mg/kg/日劑量（按AUC計算，分別相當(dāng)于臨床最大給藥劑量25mg的48倍和128倍）下未見致畸作用。恩格列凈在700mg/kg/日劑量（按AUC計算，分別相當(dāng)于臨床最大給藥劑量25mg的154倍和139倍）下可引起母體毒性以及胎仔發(fā)育毒性，可見大鼠胎仔屈肢骨畸形率增加和兔胚胎和胎仔丟失增加。
在大鼠圍產(chǎn)期毒性試驗中，大鼠自妊娠第6天至離乳（哺乳第20天）給予恩格列凈100mg/kg/日（按AUC計算，約相當(dāng)于臨床最大給藥劑量25mg的16倍）未見母體毒性，恩格列凈在≥30mg/kg/日劑量下（按AUC計算，相當(dāng)于臨床最大給藥劑量25mg的約4倍）可導(dǎo)致大鼠子代體重減輕。
幼年大鼠自出生后第21天至第90天連續(xù)給予恩格列凈1、10、30和100mg/kg/日，在100mg/kg/日劑量下（按AUC計算，約相當(dāng)于臨床最大給藥劑量25mg的13倍）可見腎重量增加、腎小管和腎盂擴張，停藥13周后未觀察到上述發(fā)現(xiàn)。
恩格列凈可泌入大鼠乳汁，乳汁中藥物濃度約為母體血漿藥物濃度5倍。
致癌性
在小鼠2年致癌性試驗中，恩格列凈在1000mg/kg/日劑量下（按暴露量計算，雌性和雄性小鼠分別相當(dāng)于臨床最大給藥劑量25mg的62倍和45倍），雌性小鼠腫瘤發(fā)生率未見增加，但雄性小鼠可見腎小管腺瘤和癌。腎腫瘤的發(fā)生可能與雄性小鼠存在特殊代謝途徑有關(guān)。
在大鼠2年致癌性試驗中，恩格列凈在700mg/kg/日劑量下（按暴露量計算，雌性和雄性大鼠分別相當(dāng)于臨床最大給藥劑量25mg的72倍和42倍），雌性大鼠腫瘤發(fā)生率未見明顯改變，雄性大鼠腸系膜血管瘤發(fā)生率顯著增加。

據(jù)文獻報道
吸收
恩格列凈在健康志愿者和2型糖尿病患者中的藥代動力學(xué)特征未觀察到具有臨床意義的差異?？诜o藥后1.5小時達到恩格列凈的血漿峰濃度。之后，血漿濃度呈雙相性降低，有快速分布相和相對緩慢的終末相。穩(wěn)態(tài)平均血漿AUC和Cmax分別為1870 nmol?h/L和259 nmol/L（10 mg 恩格列凈每日一次治療）和4740 nmol?h/L和687 nmol/L（25 mg 恩格列凈每日一次治療）。在治療劑量范圍內(nèi)，恩格列凈的全身暴露隨劑量成比例增加。恩格列凈的單次給藥和穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)相似，提示藥代動力學(xué)隨時間推移呈線性。
與空腹?fàn)顟B(tài)相比，進食高脂肪和高熱量餐后給予25 mg恩格列凈導(dǎo)致暴露稍低，AUC降低大約16％，Cmax降低大約37％。認(rèn)為觀察到的食物對恩格列凈藥代動力學(xué)的影響沒有臨床意義，恩格列凈可以在進食后或空腹時給予。
分布
根據(jù)群體藥代動力學(xué)分析估計表觀穩(wěn)態(tài)分布容積為73.8 L。健康受試者口服[14C]-恩格列凈溶液后，紅細胞分區(qū)大約有36.8％，血漿蛋白結(jié)合為86.2％。
代謝
人類血漿中沒有檢測到恩格列凈的主要代謝物，最豐富的代謝物是三種葡糖苷酸共軛物（2-O-、3-O-和6-O-葡糖苷酸）。各代謝物的全身暴露不到藥物相關(guān)全部物質(zhì)的10％。體外研究表明，人體內(nèi)恩格列凈的主要代謝途徑是通過尿苷5‘-二磷酸-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶UGT2B7、UGT1A3、UGT1A8和UGT1A9進行葡萄糖醛酸反應(yīng)。
消除
根據(jù)群體藥代動力學(xué)分析，估計恩格列凈的表觀終末消除半衰期為12.4小時，表觀口服清除率為10.6 L/小時。每日一次給藥后，穩(wěn)態(tài)時觀察到相對于血漿AUC，累積高達22％，這與恩格列凈的半衰期一致。健康受試者口服[14C]-恩格列凈溶液后，大約95.6％的藥物相關(guān)放射性隨糞便（41.2％）或尿液（54.4％）消除。糞便中回收的絕大多數(shù)藥物相關(guān)放射性為母體藥物原型，隨尿液排泄的大約一半藥物相關(guān)放射性為母體藥物原型。
特殊人群
腎損害
在輕度（eGFR：60 mL/min/1.73 m2至＜90 mL/min/1.73 m2）、中度（eGFR：30 mL/min/1.73 m2至＜60 mL/min/1.73 m2）和重度（eGFR：＜30 mL/min/1.73 m2）腎損害患者和腎衰竭受試者/終末期腎臟?。‥SRD）患者中，與腎功能正常的受試者相比，恩格列凈的AUC分別升高大約18％、20％、66％和48％。中度腎損害和腎衰竭/ESRD受試者與腎功能正?；颊叩亩鞲窳袃粞獫{峰水平相似。輕度和重度腎損害受試者恩格列凈的血漿峰水平比腎功能正常受試者大約高20％。群體藥代動力學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，恩格列凈的表觀口服清除率降低，同時伴隨eGFR的降低，會導(dǎo)致藥物暴露增加。但是，隨尿液排泄的藥物原型恩格列凈百分比和尿糖排泄隨eGFR降低而下降。
肝損害
根據(jù)Child-Pugh分級，輕度、中度和重度肝損害受試者中，與肝功能正常的受試者相比，恩格列凈的AUC分別增加大約23％、47％和75％，Cmax分別增加大約4％、23％和48％。
年齡、體重指數(shù)、性別和人種的影響
根據(jù)群體PK分析，年齡、體重指數(shù)（BMI）、性別和人種（亞洲人與主要白人）對恩格列凈的藥代動力學(xué)沒有臨床顯著影響。
兒童
目前尚未通過研究來分析恩格列凈在兒科患者中的藥代動力學(xué)特征。
藥物相互作用
藥物相互作用的體外評估
恩格列凈不會抑制、滅活或誘導(dǎo)CYP450同工型。體外數(shù)據(jù)表明，人體內(nèi)恩格列凈的主要代謝途徑是通過尿苷5‘-二磷酸-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶UGT1A3、UGT1A8、UGT1A9和UGT2B7進行葡萄糖醛酸反應(yīng)。恩格列凈不會抑制UGT1A3、UGT1A8、UGT1A9和UGT2B7。因此，預(yù)計恩格列凈不會對同時給予的主要CYP450同工型或UGT1A3、UGT1A8、UGT1A9和UGT2B7底物產(chǎn)生影響。目前尚未評價UGT誘導(dǎo)（如，通過利福平或任何其他UGT酶誘導(dǎo)物進行誘導(dǎo)）對恩格列凈暴露的影響。
恩格列凈是P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐藥蛋白（BCRP）底物，但在治療劑量下不會抑制這些外排轉(zhuǎn)運體?；隗w外研究，認(rèn)為恩格列凈不太可能與P-gp底物藥物發(fā)生相互作用。恩格列凈是人攝取性轉(zhuǎn)運蛋白OAT3、OATP1B1和OATP1B3底物，但不是OAT1和OCT2底物。在具有臨床意義的血漿濃度下，恩格列凈不會抑制這些人攝取性轉(zhuǎn)運蛋白中的任何一種，預(yù)計恩格列凈不會對同時給予的上述攝取性轉(zhuǎn)運蛋白底物產(chǎn)生效應(yīng)。
藥物相互作用的體內(nèi)評估
根據(jù)所述的藥代動力學(xué)研究結(jié)果，當(dāng)本品與常用處方藥品聯(lián)合給藥時，不建議調(diào)整劑量。在健康志愿者中（無論是否與二甲雙胍、格列美脲等糖尿病藥物，及華法林、維拉帕米、雷米普利、辛伐他汀聯(lián)合給藥）和在2型糖尿病患者中（無論是否與氫氯噻嗪和托塞米聯(lián)合給藥），恩格列凈的藥代動力學(xué)相似（見圖1）。與吉非羅齊、利福平或丙磺舒聯(lián)合給藥后觀察到恩格列凈的整體暴露（AUC）增加，但沒有臨床意義。
在腎功能正常的受試者中，恩格列凈與丙磺舒聯(lián)合給藥導(dǎo)致隨尿液排泄的恩格列凈百分比降低30％，對24小時尿糖排泄沒有影響。該觀察結(jié)果對腎損害患者的意義尚不清楚。
圖1 各種藥物對恩格列凈藥代動力學(xué)的影響，顯示為AUC和Cmax幾何平均比值的90％置信區(qū)間[參比線表示100％（80％-125％）]
a 恩格列凈，50 mg，每日一次； b 恩格列凈，25 mg，單次給藥； c 恩格列凈，25 mg，每日一次； d 恩格列凈，10 mg，單次給藥
健康志愿者中，恩格列凈與二甲雙胍、格列美脲、華法林、地高辛、雷米普利、辛伐他汀、氫氯噻嗪、托塞米和口服避孕藥等聯(lián)合給藥時，恩格列凈對這些藥物的藥代動力學(xué)沒有臨床顯著影響（見圖2）。
圖2 恩格列凈對各種藥物藥代動力學(xué)的影響，顯示為AUC和Cmax幾何平均比值的90％置信區(qū)間[參比線表示100％（80％-125％）]
a 恩格列凈，50 mg，每日一次； b 恩格列凈，25 mg，每日一次； c 恩格列凈，25 mg，單次給藥； d 作為辛伐他汀給藥； e 作為華法林外消旋混合物給藥； f作為Microgynon?給藥； g 作為雷米普利給藥