達靈復為一種全新的左旋多巴復方制劑。多項大型國際臨床研究結果表明，達靈復的上市，將為中國醫(yī)生和帕金森病患者提供一個有效的、高度個性化的治療方案，給患者帶來良好的生活質(zhì)量。然而，面對新藥上市，價格是不少購買者最為關心的問題，那么，達靈復價格貴嗎?下面來詳細了解！
達靈復是左旋多巴、多巴脫羧酶抑制劑(卡比多巴)和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(恩他卡朋)三聯(lián)復方制劑，用于成人帕金森病患者，經(jīng)左旋多巴、多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法未能控制的出現(xiàn)或伴有“劑末”運動功能波動的治療。對于達靈復價格的問題，不同藥店，不同地區(qū)是有差別的，建議您到當?shù)厮幍昃唧w詢問！由于是新藥，相比傳統(tǒng)藥物可能會高一些，但只要療效確切，還是值得使用的。
達靈復可有效減少左旋多巴在腦外周代謝，減少左旋多巴血漿水平的波動，增加進入大腦的左旋多巴含量，通過雙重抑制外周代謝酶，大腦可獲得更為持續(xù)、有效、平穩(wěn)的多巴胺能刺激，有效的改善出現(xiàn)劑末現(xiàn)象患者的癥狀，改善非運動癥狀，如情緒、社會關系和溝通交流方面，從而顯著提高患者生活質(zhì)量。
一項在服用傳統(tǒng)左旋多巴出現(xiàn)療效劑末現(xiàn)象的115例帕金森病患者中進行的為期6周、多中心、多民族、開放標簽研究結果證明，自傳統(tǒng)左旋多巴(LB或LC)直接轉(zhuǎn)換成達靈復治療6周，77%患者及84%研究者的臨床整體評估均獲得顯著改善(p<0.0001)。6周后，患者在日常生活能力評分(UPDRS II, ADL)及運動功能評分(UPDRS III，運動評分)也較基線有顯著改善(p<0.0001)。其中LB組UPDRS II(ADL)與LC組相比改善更多(p=0.021)。
通過劑末現(xiàn)象問卷(WOQ9)對患者的做測評后發(fā)現(xiàn)，無論之前的治療組為LB或LC，轉(zhuǎn)換到達靈復® 6周后患者的運動(62%)及非運動癥狀(38%)都較基線有顯著改善，整體有53-74%患者運動癥狀改善，30-34%患者的非運動癥狀比改善，其中心情改善的比例可達52%。在該研究中，無論是LB組或LC組轉(zhuǎn)換成達靈復治療，不良反應的發(fā)生率多為輕中度，提示了達靈復的安全性和耐受性良好。
在便利性方面，患者認為達靈復更容易服用、處理、吞咽以及記憶。此外，正如預期的那樣，達靈復的耐受性良好，不良事件(包括運動障礙)的發(fā)生率沒有發(fā)生變化。研究結果還進一步表明，達靈復可降低UPDRS總分以及運動評分，而且左旋多巴的服用劑量也降低。由此可見，在臨床實踐中，達靈復的臨床療效與卡比多巴/左旋多巴聯(lián)合恩他卡朋相當，而患者更易接受三合一制劑的達靈復，因其更易吞咽，使用更方便。
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