請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用
【迪之雅藥品名稱(chēng)】 | 通用名:坎地沙坦酯片 商品名:迪之雅 漢語(yǔ)拼音:kandishatanzhipian 劑型:片劑
|
【迪之雅成份】 | 坎地沙坦酯
|
【迪之雅性狀】 | 本品為白色或類(lèi)白色片。
|
【迪之雅藥理毒理】 | 坎地沙坦酯在體內(nèi)迅速被水解成活性代謝物坎地沙坦,坎地沙坦為選擇性血管緊張素Ⅱ受體(AT1)拮抗劑,通過(guò)與血管平滑肌AT1受體結(jié)合而拮抗血管緊張素Ⅱ的血管收縮作用,從而降低末梢血管阻力。另有認(rèn)為:坎地沙坦可通過(guò)抑制腎上腺分泌醛固酮而發(fā)揮一定的降壓作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ,不影響緩激肽降解。在高血壓患者進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)顯示:患者多次服用本品可致血漿腎素活性、血管緊張素1濃度及血管緊張素Ⅱ濃度升高;本品2-8mg每日1次連續(xù)服用,可使收縮壓、舒張壓下降,左室心肌重量、末梢血管阻力減少,而對(duì)心排出量、射血分?jǐn)?shù)、腎血管阻力、腎血流量、腎小球?yàn)V過(guò)率無(wú)明顯影響;對(duì)有腦血管障礙的原發(fā)生性高血壓患者,對(duì)腦血流量無(wú)影響。毒理學(xué)研究:小鼠、大鼠和犬一次口服坎地沙坦酯2000mg/kg,均無(wú)死亡。NIH小鼠口服本品最大耐受量高達(dá)6750mg/kg,大鼠長(zhǎng)期(26周)口服本品的無(wú)毒劑量為10mg/kg。d,彼格犬長(zhǎng)期口服本品的無(wú)毒劑量為20mg/kg。d。致突變、致癌、生殖損害的試驗(yàn)證明:坎地沙坦酯分別經(jīng)微生物誘變、染色體畸變、哺乳動(dòng)物DNA基因突變?cè)囼?yàn)證明本品無(wú)致突變作用。大鼠和小鼠分別給予本品300和1000mg/kg。d連續(xù)2年(104周)均未見(jiàn)有致癌作用(此劑量分別為每日推薦人用最大劑量32mg/d的7倍和70倍)。雌性和雄性大鼠口服本品300mg/kg。d(為每日推薦人用最大劑量的83倍),對(duì)其生育力和生殖力無(wú)影響。生殖和胚胎毒性試驗(yàn)顯示:給懷孕后期及其哺乳大鼠口服10mg/kg。d本品使子代存活數(shù)減少,腎盂積水發(fā)生率上升(為推薦人用最大劑量的2。8倍)。孕兔口服本品3mg/kg。d(約為推舉人用最大劑量的1。7倍),產(chǎn)生母體毒性(體重減輕或死亡),但對(duì)存活母體胎兒的存活率、體重、外形、內(nèi)臟及骨骼發(fā)育無(wú)不良影響。給懷孕小鼠口服本品直到1000mg/kg。d(約為推薦人用最大劑量的138倍)未見(jiàn)母體毒性和爾胎兒發(fā)育不良影響。
查看完整 |
【迪之雅藥代動(dòng)力學(xué)】 | 坎地沙坦酯為坎地沙坦的前體藥,在經(jīng)胃腸道吸收期間即迅速、完全地水解為坎地沙坦,坎地沙坦的絕對(duì)生物利用度約為15%,血漿坎地沙坦?jié)舛鹊倪_(dá)峰時(shí)間為3~4小時(shí)??驳厣程古c血漿蛋白的結(jié)合率大于99%,表觀分布容積為0。13L/kg,大鼠試驗(yàn)證明,坎地沙坦極少通過(guò)血腦屏障,但可透過(guò)胎盤(pán)屏障并分布至胎仔??驳厣程怪饕栽谓?jīng)尿、糞排泄,極少部分在肝臟經(jīng)O-去乙基化反應(yīng)生成無(wú)活性代謝產(chǎn)物??驳厣程沟呐判拱胨テ诩s為9小時(shí)。有資料顯示,坎地沙坦的總清除率為0。37mL/min。kg,腎清除率為0。19mL/min。kg??诜?4C標(biāo)記的坎地沙坦酯后,尿、糞中分別回收33%,67%的放射活性物。特殊人群老年人和不同性別:本品對(duì)65歲及以上的老年人,男女不同性別的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)測(cè)定顯示,在等劑量時(shí),老年組血藥濃度高于青年組,男女無(wú)明顯差別。肝、腎功能不全者:對(duì)于有嚴(yán)重肝、腎功能不全的病人,有必要調(diào)整起始劑量。
|
【迪之雅適應(yīng)癥】 | 用于治療原發(fā)性高血壓。本品可單獨(dú)使用,也可與其它抗高血壓藥物聯(lián)用。
|
【迪之雅用法和用量】 | 口服,一般成人1日1次,1次4~8mg,必要時(shí)可增加劑量至12mg。
|
【迪之雅不良反應(yīng)】 | 1、嚴(yán)重的不良作用(發(fā)生率不明): (1)血管性水腫:有時(shí)出現(xiàn)面部、口唇、舌、咽、喉頭等水腫癥狀的血管形水腫,應(yīng)進(jìn)行仔細(xì)的觀察,見(jiàn)到異常時(shí),停止用藥,并進(jìn)行適當(dāng)處理。 (2)暈厥和失去意識(shí):過(guò)度的降壓可能引起暈厥和暫時(shí)性失去意識(shí)。在這種情況下,應(yīng)停止服藥,并進(jìn)行適當(dāng)處理。特別是正進(jìn)行血液透析的患者、嚴(yán)格進(jìn)行限鹽療法的患者、最近開(kāi)始服用利尿降壓藥的患者,可能會(huì)出現(xiàn)血壓的迅速降低。因此,這些患者使用本藥治療應(yīng)從較低的劑量開(kāi)始服用。如有必要增加劑量,應(yīng)密切觀察患者情況,緩慢進(jìn)行。 (3)急性腎功能衰竭:可能會(huì)出現(xiàn)急性腎功能衰竭,應(yīng)密切觀察患者情況,如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)停止服藥,并進(jìn)行適當(dāng)處理。 (4)高血鉀患者:鑒于可能會(huì)出現(xiàn)高血鉀,應(yīng)密切觀察患者情況。如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)停止服藥,并進(jìn)行適當(dāng)處理。 (5)肝功能惡化或黃疸:鑒于可能會(huì)出現(xiàn)AST(GOT)、ACT(GPTO,γ-GTP)等值升高的肝功能障礙或黃疸,應(yīng)密切觀察患者情況。如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)停止服藥,病進(jìn)行適當(dāng)處理。 (6)粒細(xì)胞缺乏癥:可能會(huì)出現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏癥,應(yīng)密切觀察患者情況。如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)停止服藥,并進(jìn)行適當(dāng)處理。 (7)橫紋肌溶解:可能會(huì)出現(xiàn)如表現(xiàn)為肌痛、虛弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出現(xiàn)上述情況,應(yīng)停止服藥,病進(jìn)行適當(dāng)處理。 (8)間質(zhì)性肺炎:可能會(huì)出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X—線檢查異常等表現(xiàn)的間質(zhì)性肺炎。如出現(xiàn)上述情況,應(yīng)停止服藥,并進(jìn)行適當(dāng)處理,如用腎上腺皮質(zhì)激素治療。
查看完整 |
【迪之雅禁忌】 | 1、對(duì)本制劑的成分有過(guò)敏史的患者。 2、妊娠或可能妊娠的婦女(參照 |
【迪之雅孕婦及哺乳期婦女用藥】 | 項(xiàng))。 3、嚴(yán)重的肝、腎功能不全或膽汁淤滯患者
|
【迪之雅注意事項(xiàng)】 | 1、慎重用藥(對(duì)下列患者應(yīng)慎重用藥) (1)有雙側(cè)或單側(cè)腎動(dòng)脈的患者(見(jiàn)2重要的基本注意事項(xiàng))。 (2)有高血鉀的患者(見(jiàn)2重要的基本注意事項(xiàng))。 (3)有肝功能障礙的患者(有可能使肝功能惡化。并且,據(jù)推測(cè)活性代謝物坎地沙坦的清除率降低,因此應(yīng)從小劑量開(kāi)始服用,慎重用藥,參照 |
【迪之雅藥代動(dòng)力學(xué)】 | 項(xiàng))。 (4)有嚴(yán)重腎功能障礙的患(由于過(guò)度降壓,有可能使腎功能惡化,因此1日1次,從2mg開(kāi)始服用,慎重用藥)。 (5)有藥物過(guò)敏史的患者。 (6)老年患者(參照 |
【迪之雅老年患者用藥】 | 項(xiàng))。 (7)腎移植:對(duì)于近期做腎臟移植手術(shù)的病人,尚未有本品用藥經(jīng)驗(yàn)。 (8)大動(dòng)脈和左房室瓣狹窄(阻塞性心肌肥大癥):使用其他血管擴(kuò)張劑的患者,患者血液動(dòng)力學(xué)相關(guān)的大動(dòng)脈或左房室瓣狹窄或者阻塞性心肌肥大癥的病人特別慎用。 (9)輕、中度腎上腺皮質(zhì)激素過(guò)多癥:輕、中度腎上腺皮質(zhì)激素過(guò)多癥患者,對(duì)于抑制腎素-血管緊張素、醛固酮系統(tǒng)起作用的降壓藥物通常沒(méi)有反應(yīng),因此不主張服用本品。 2、重要的基本注意事項(xiàng) (1)有雙側(cè)或單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄的患者,服用腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)藥物時(shí),由于腎血流和濾過(guò)壓的降低可能會(huì)使腎功能危險(xiǎn)性增加,除非被認(rèn)為治療必需,應(yīng)盡量避免服用本藥。 (2)由于可能加重高血鉀,除非被認(rèn)為治療必需,有高血鉀的患者,應(yīng)盡量避免服用本藥。另外,有腎功能障礙的不可控制的糖尿病,由于這些患者易發(fā)展為高血鉀,應(yīng)密切注意血鉀水平。 (3)由于服用本制劑,有時(shí)會(huì)引起血壓急劇下降,特別對(duì)下列患者服用時(shí),應(yīng)從小劑量開(kāi)始,增加劑量時(shí),應(yīng)仔細(xì)觀察患者的狀況,緩慢進(jìn)行。A、進(jìn)行血液透析的患者。B、嚴(yán)格進(jìn)行限鹽療法的患者。C、服用利尿降壓藥的患者(特別是最近開(kāi)始服用利尿降壓藥的患者)。 (4)因降壓作用,有時(shí)出現(xiàn)頭暈、蹣跚、故進(jìn)行高空作業(yè)、駕駛車(chē)輛等操縱時(shí)應(yīng)注意。 (5)手術(shù)前24小時(shí)最好停止服用。 (6)藥物交付時(shí):PTP包裝的藥物應(yīng)從PTP薄板中取出后服用(有報(bào)道因誤服PTP薄板堅(jiān)硬的銳角刺入食道粘膜,進(jìn)而發(fā)生穿孔,并發(fā)縱隔炎等嚴(yán)重的合病癥)。
查看完整 |
【迪之雅孕婦及哺乳期婦女用藥】 | 在圍產(chǎn)期及哺乳期大白鼠灌胃給予本制劑后,可看到10mg/kg/日以上給藥組,新生仔腎盂積水的發(fā)生增多,另外也有報(bào)道在妊娠中期和晚期,給予包括坎地沙坦酯在內(nèi)的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的高血壓患者,出現(xiàn)羊水過(guò)少癥,胎兒、新生兒死亡,新生兒低血壓、腎衰,高血鉀癥,頭顱發(fā)育不良,以及可能由于羊水過(guò)少,引起四肢攣縮,顱面畸形等。孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本藥。另外僅在大白鼠妊娠末期或哺乳期給予本制劑時(shí),在300mg/kg/日給藥組,新生仔腎盂積水增多。哺乳期婦女避免用藥,必須服藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。
|
【迪之雅兒童用藥】 | 對(duì)兒童用藥的安全性尚未確定(無(wú)使用經(jīng)驗(yàn))。
|
【迪之雅老年患者用藥】 | 一般認(rèn)為對(duì)老年人不應(yīng)過(guò)度的降壓(有可能引起腦梗塞等)。應(yīng)在觀察患者的狀態(tài)下慎重用。對(duì)于肝、腎功能正常的老年人起始劑量為4mg,用于腎功能或肝功能不全患者時(shí)建議起始劑量為2mg,劑量需根據(jù)病情而增減。
|
【迪之雅藥物相互作用】 | 注意并用(合并用藥時(shí)應(yīng)注意)本品與優(yōu)降糖、尼莫地平、地高辛、華法令、氫氯噻嗪等藥品均無(wú)明顯相互作用,在健康受試者口服避孕藥情形下,亦無(wú)明顯相互作用。
|
【迪之雅藥物過(guò)量】 | 根據(jù)藥理研究,過(guò)量服用主要表現(xiàn)為癥狀性低血壓和頭暈。如果出現(xiàn)癥狀性低血壓,必須對(duì)癥治療和觀察重要生命體征。病人須置于腳高頭低位仰臥,必要時(shí)注射等滲生理鹽水增加其血漿容量,如果上述措施仍不能糾正時(shí),可以給病人應(yīng)用擬交感藥物。
|
【迪之雅貯藏】 | 干燥密封保存。
|
【迪之雅有效期】 | 36個(gè)月
|
【迪之雅批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20050343
|
【迪之雅生產(chǎn)企業(yè)】 | 企業(yè)名稱(chēng):迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司
|