馬來酸左氨氯地平分散片 2.5mg*14片

常見的不良反應(yīng)：
1.自主神經(jīng)系統(tǒng)：潮紅。
2.全身：疲勞。
3.心血管，一般性：水腫。
4.中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)：眩暈，頭痛。
5.胃腸道：腹痛，惡心。
6.心率/心律：心悸。
7.心理性：嗜睡。
在臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)與本品相關(guān)的臨床實驗室檢查異常。
上市后觀察到的較少見不良反應(yīng)有：
1.自主神經(jīng)系統(tǒng)：口干，出汗增加。
2.全身：虛弱無力，背痛，全身不適，疼痛，體重增加/減少。
3.心血管，一般性：低血壓，暈厥。
4.中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)：肌張力高，感覺減退/感覺異常，周圍神經(jīng)病變，震顫。
5.內(nèi)分泌：乳腺增生。
6.胃腸道：排便習(xí)慣改變，消化不良(包括胃炎)，牙齦增生，胰腺炎，嘔吐。
7.代謝性/營養(yǎng)性：高血糖。
8.肌肉骨骼：關(guān)節(jié)痛，肌肉痙攣性疼痛，肌痛。
9.血小板/出血/凝血：紫癜，血小板減少性紫癜。
10.心理性：陽萎，失眠，態(tài)度改變。
11.呼吸系統(tǒng)：咳嗽，呼吸困難。
12.皮膚/附件：脫發(fā)，皮膚變色。
13.特殊感覺：味覺錯亂，耳鳴。
14.泌尿系統(tǒng)：尿頻。
15.血管(心外的)：血管炎。
16.視覺：視力障礙。
17.白細胞/網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)：白細胞減少。
過敏反應(yīng)罕見，包括搔癢癥，皮疹，血管源性水腫和多形紅斑。曾有極罕見的肝炎、黃疸、轉(zhuǎn)氨酶升高的報道(通常與膽汁淤積相一致)。有報告一些嚴(yán)重的需住院治療的病例與使用氨氯地平有關(guān)。但在多數(shù)情況下，因果關(guān)系尚未確定。與其他的鈣拮抗劑相似，以下的不良反應(yīng)也有少數(shù)報道，但事件難以與基礎(chǔ)疾病的自然病程相區(qū)分，如：心肌梗死、心律失常(包括心動過緩，室性心動過速和房顫)和胸痛。

1．警告：極少數(shù)患者特別是伴有嚴(yán)重冠狀動脈阻塞性疾病的患者，在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時出現(xiàn)心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重，或發(fā)生急性心肌梗塞，其作用機制目前尚不清楚。
2．因本品的擴血管作用是逐漸產(chǎn)生的，故服用本品后發(fā)生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴(yán)重的主動脈狹窄患者，當(dāng)與其它外周血管擴張劑合用時，應(yīng)引起注意。
3．心衰患者的使用：充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應(yīng)謹(jǐn)慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中，雖然心衰惡化的發(fā)生率與安慰劑相比無明顯差異，但與氨氯地平有關(guān)的肺水腫報道有增加。
4．肝功能受損病人的使用：與其他所有鈣拮抗劑相同，本品的半衰期在肝功能受損時延長，但尚未確定相應(yīng)的推薦劑量，因此使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。
5．腎功能衰竭病人的使用：氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關(guān)性，因此可以采用正常劑量。本品不能被透析。

氨氯地平與下列藥物的合用是安全的：噻嗪類利尿劑、α-腎上腺素能受體阻滯劑、β-腎上腺素能受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、長效硝酸酯類藥物、舌下含服硝酸甘油、非甾體類抗炎藥、抗生素和口服降糖藥。
用人血漿進行的體外研究數(shù)據(jù)顯示氨氯地平不影響地高辛、苯妥英鈉、華法林或吲哚美辛的血漿蛋白結(jié)合率。
其他藥物對氨氯地平的作用；
西咪替?。号c西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學(xué)。
柚子汁：20名健康志愿者同時服用240ml柚子汁和10mg氨氯地平，未見對氨氯地平藥代動力學(xué)有明顯影響。
鋁/鎂(抗酸劑)：同時服用鋁/鎂抗酸劑和單劑量氨氯地平，未見對氨氯地平的藥代動力學(xué)有明顯影響。
西地那非(萬艾可)(SILDENAFIL)：單劑量100mg西地那非不影響原發(fā)性高血壓病人氨氯地平的藥代動力學(xué)。二者合用，每種藥品獨立地發(fā)揮其降壓效應(yīng)。
氨氯地平對其他藥物的作用：
阿托伐他汀(ATORVASTATIN)：同時用10mg氨氯地平和80mg阿托伐他汀，阿托伐他汀的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無明顯改變。
地高辛：合用氨氯地平和地高辛，正常志愿者血漿地高辛濃度或腎臟清除率無變化。
乙醇(酒精)：10mg氨氯地平單次或多次給藥，對乙醇的藥代動力學(xué)無影響。
華法林：氨氯地平與華法林合用不改變?nèi)A法林的凝血酶原反應(yīng)時間。
環(huán)孢菌素：藥代動力學(xué)研究表明氨氯地平不明顯改變環(huán)孢菌素的藥代動力學(xué)。
藥物/實驗室試驗相互作用：未知。

氨氯地平為鈣離子阻滯劑(亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，阻滯鈣離子跨膜進入心肌和血管平滑肌細胞。其抗高血壓作用的機制是直接松弛血管平滑肌。緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定，但它可以擴張外周小動脈和冠狀動脈，減少總外周血管阻力，解除冠狀動脈痙攣，降低心臟的后負荷，減少心臟能量消耗和對氧的需求，從而緩解心絞痛。
致癌、致突變和致畸 以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量，大鼠和小鼠連續(xù)喂食氨氯地平兩年，未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量，但大鼠尚未達到(以臨床最大推薦劑量10 mg為基礎(chǔ)計算mg/m2)?；蚝腿旧w水平均未揭示有藥物相關(guān)的致突變性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天開始給予氨氯地平，每日10 mg/kg(8倍于人類最大推薦劑量)，不影響生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期給予氨氯地平10 mg/kg(8倍和23倍于人類最大推薦劑量)，未發(fā)現(xiàn)有致畸性和其它胚胎毒性。但是大鼠交配前14天開始，直至整個交配期和妊娠期給予10 mg/kg的氨氯地平，導(dǎo)致窩崽數(shù)明顯減少(約50％)，宮內(nèi)死亡數(shù)量明顯增加(約5倍)，同時延長妊娠時間和分娩時程。
毒性 小鼠和大鼠分別單劑量給予氨氯地平高達40 mg/kg和100 mg/kg，可以導(dǎo)致死亡。狗單劑服用4 mg/kg或更高劑量將導(dǎo)致明顯的外周血管擴張和低血壓。